Atrophodermia Pasini-Pierini

Το ιδιοπαθές ατροφείο Πασίνι-Πιερίνη είναι μια μεγάλη ατροφία του δέρματος με υπερχρωματισμό. Αυτή η παθολογία είναι μια μορφή περιορισμένης σκληροδερμίας.

Τι είναι αυτό;

Το Atrophoderma είναι αρκετά σπάνιο. Οι παράγοντες κινδύνου που μπορούν να προκαλέσουν την ανάπτυξη της νόσου είναι ευαισθητοποίηση, υποθερμία, άγχος, τραύμα, λοίμωξη.

Οι αιτίες και ο μηχανισμός της ανάπτυξης αυτής της ασθένειας μέχρι σήμερα δεν έχουν τεκμηριωθεί. Λοιμώδης, ανοσοποιητική και νευρογενής γένεση της νόσου. Στη ιατρική βιβλιογραφία υπάρχουν περιγραφές οικογενειακών περιπτώσεων, οι οποίες μπορεί να υποδηλώνουν ότι η κληρονομικότητα επηρεάζει την ανάπτυξη του ατροφίου.

Τα συμπτώματα της νόσου

Το Atrophoderma είναι πιο συχνές στις νεαρές γυναίκες. Η ασθένεια εκδηλώνεται με το σχηματισμό μιας ή περισσοτέρων βλαβών στο δέρμα. Έχουν σαφώς καθορισμένα σύνορα, μπλε χρώμα και σαν να πιέζονται στο περιβάλλον υγιές δέρμα.

Το μέγεθος των αλλοιώσεων είναι δύο ή περισσότερα εκατοστά. Περιέχει ωοειδές σχήμα σε περίπτωση απομονωμένης εστίας. Όταν συγχέεται το σχήμα του εξανθήματος είναι λάθος. Η επιφάνεια των αλλοιώσεων είναι ομαλή.

Τα παθολογικά στοιχεία συνήθως εντοπίζονται στο στήθος και στην πλάτη. Το κυριότερο κλινικό σύμπτωμα της νόσου είναι η ανάπτυξη υπερχρωματοποίησης.

Οι βλάβες αυξάνονται αργά σε μέγεθος σε διάστημα δέκα ετών ή και περισσότερο. Μαζί με τις παλιές αλλοιώσεις μπορεί να εμφανιστούν νέα εξανθήματα. Δεν παρατηρούνται υποκειμενικές διαταραχές. Η ασθένεια μπορεί να σταθεροποιηθεί μόνη της.

Διάγνωση και θεραπεία

Η διάγνωση του ατροφίου γίνεται με βάση την εξέταση, την απουσία υποκειμενικών καταγγελιών του ασθενούς και την παθολογική αξιολόγηση του δέρματος.

Στην αρχή της νόσου, ανιχνεύεται οίδημα δέρματος, λεμφικά αγγεία με πυκνά τοιχώματα και διασταλμένα τριχοειδή αγγεία. Αργότερα, παρατηρείται μείωση στον αριθμό των ελαστικών ινών, εμφανίζονται κενά και αναπτύσσεται η ατροφία του δέρματος. Η διαδικασία μπορεί να σταθεροποιηθεί ακόμη και χωρίς να θεραπεύσει την ασθένεια.

Διαφοροποιήστε το ατροφείο, κυρίως από το εστιακό σκληρόδερμα. Κατά τη διεξαγωγή διαφορικής διάγνωσης, είναι απαραίτητο να ληφθεί υπόψη ότι στην περίπτωση της ατροφφωραιμίας, σε μέρος του δέρματος, υπάρχει οίδημα κολλαγόνου, σκλήρυνση απουσιάζει, υπάρχουν φαινόμενα στασιμότητας στα αγγεία και αλλαγές ελαστικού ιστού.

Η θεραπεία γίνεται εξωτερικά, υπό την επίβλεψη του θεράποντος ιατρού. Στο αρχικό στάδιο της ασθένειας, η θεραπεία με αντιβιοτικά είναι η κύρια μέθοδος θεραπείας. Οι ασθενείς που συνταγογραφούνται πενικιλλίνη, η θεραπεία είναι 2-3 εβδομάδες. Επιπλέον, δείχνει τη χρήση εξωτερικών παραγόντων που βελτιώνουν την κυκλοφορία του αίματος και τη διατροφή των ιστών.

Η πρόγνωση για το ατροφείο είναι αμφίβολη. Η ασθένεια είναι δύσκολο να αντιμετωπιστεί, αλλά δεν αποτελεί απειλή για τη ζωή.

Atrophoderma Pazini Pierini

Μία από τις παραλλαγές της περιορισμένης σκληροδερμίας είναι το ιδιοπαθές ατροφείο, η Πασίνι-Πιερίνη. Αυτή η σπάνια δερματοπάθεια ανήκει στην επιφανειακή, αποτυχημένη, ελαφρύτερη παραλλαγή της σκληροδερμίας της πλάκας χωρίς σημάδια σύσφιξης του δέρματος. Η ασθένεια θεωρείται ως ένας τύπος σκληροτροφικής διεργασίας, ο οποίος καταλαμβάνει μια ενδιάμεση θέση μεταξύ της σκληροδερμίας της πλάκας και της πρωτοπαθούς ατροφίας του δέρματος [1,3].

Ως ανεξάρτητη μορφή ατροφίας του δέρματος, η ασθένεια τονίζεται από τον A. Pasini (1923), L.E. Pierini (1939) [9].

Η αιτιολογία και η παθογένεια δεν έχουν τεκμηριωθεί. Έχουν περιγραφεί περιπτώσεις οικογένειας [10], οι οποίες, σύμφωνα με τους συγγραφείς, μπορεί να υποδηλώνουν το ρόλο της κληρονομικότητας στην ανάπτυξη της νόσου. Ο εντοπισμός κατά μήκος της πορείας του νευρικού κορμού χρησίμευσε ως βάση για να εξεταστούν τα πιθανά νευρογενή και η ανίχνευση αντιπυρηνικών αντισωμάτων - η άνοση γένεση της διαδικασίας [11]. Η ανίχνευση στον ορό πολλών ασθενών με αντισώματα στο Borrelia burgdorferi, καθώς και σε ορισμένες περιπτώσεις, η καλλιέργεια του παθογόνου από τις βλάβες δεν αποκλείει τη μολυσματική φύση της νόσου [8].

Η κλινική εικόνα της atrophoderma Pasini - Pierini εκπροσωπείται συνήθως από λίγα ή πολλαπλά μέχρι 20, μεγάλα μέχρι 10 cm και άνω, στρογγυλά ή οβάλ σε σχήμα, επιφανειακά, ελαφρώς που πέφτουν βλάβες στο δέρμα, ακολουθούμενη από ατροφία χωρίς τάση να υποχωρεί. Τα εξανθήματα είναι διαυγή, λεία και έχουν ένα μπλε-μοβ, καφέ-γαλαζοπράσινο ή απαλό ροζ χρώμα, μερικές φορές με ημιδιαφανείς φλέβες, μεταβαλλόμενοι σταδιακά στο περιβάλλον κλινικά αμετάβλητο δέρμα. Τα στοιχεία εντοπίζονται κυρίως στην πλάτη και στο στήθος. Το κύριο κλινικό σύμπτωμα της νόσου είναι παραβίαση της χρώσης (υπερχρωματισμός). Μπορεί να διαδίδονται εστίες μικρού στίγματος [1,4]. Οι σφραγίδες στα στοιχεία βάσης συνήθως δεν συμβαίνουν. Η φλεγμονή και η πορφυρή κορώνα στην περιφέρεια των εστιών στην πλειονότητα των ασθενών απουσιάζει [2]. Η νόσος εμφανίζεται σε νέους ή μεσήλικες, μερικές φορές στους ηλικιωμένους, συχνότερα στις γυναίκες [7]. Οι υποκειμενικές διαταραχές απουσιάζουν. Για μια μακρά, αργά προοδευτική. Μαζί με τις αναπτυσσόμενες παλιές εστίες μπορεί να φαίνεται καινούργια. Είναι δυνατή η αυθόρμητη σταθεροποίηση [6].

Η διαφορική διάγνωση πραγματοποιείται κατά κύριο λόγο με εστιακή σκληροδερμία. Με το ιδιοπαθές ατροφείο, δεν υπάρχει σφραγίδα, ένα μωβ δακτύλιο γύρω από το επίκεντρο της ατροφίας. Οι στύλοι των προοδευτικών ατροφείων είναι σπάνια τοποθετημένοι στο σώμα, οι έντονες μεταβολές είναι έντονες, το δέρμα μοιάζει με τσαλακωμένο χαρτί υγείας. Με περιορισμένη παννατροφία του δέρματος, η διαδικασία είναι βαθύτερη. Οι κλινικές εκδηλώσεις του συμπτωματικού τρόπου ζωής είναι παρόμοιες με το Atrophoderma Pasini-Pierini, το οποίο σε ορισμένες περιπτώσεις οδηγεί σε λανθασμένη διάγνωση. Όταν παρατηρείται σύνδρομο της παρωτίτιδας, παρατηρείται σύμπτωμα της "πτώσης" του δακτύλου και της προεξοχής του εφήβου. Το σύνδρομο Ιτσένκο-Κουσίιν χαρακτηρίζεται από πολλαπλά πορφυρά-μπλε στίγματα και σημειώνεται ένα μαρμάρινο μοτίβο, το οποίο συχνά μετατρέπεται σε κυανοτικό ερύθημα, τυπικές εστιακές ατροφικές ζώνες. Τα δεδομένα σχετικά με τη μακροχρόνια χρήση κορτικοστεροειδών και εργαστηριακές εξετάσεις που δείχνουν την υπερχοληστερολαιμία, την υπεργλυκαιμία και τα αυξημένα επίπεδα κορτιζόλης [3-6] βοηθούν στη σωστή διάγνωση.

Η διάγνωση πρέπει να επιβεβαιώνεται με ιστοπαθολογική εξέταση του δέρματος της βλάβης. Σε περίπτωση ιδιοπαθούς ατροφείου Πασίνη - Πιερίνη, στην αρχή της νόσου, ανιχνεύεται οίδημα του δέρματος, πάχυνση δεσμών κολλαγόνου, μέτρια έντονα φλεγμονώδη περιαγγειακά διηθήματα από λεμφοκύτταρα, κυρίως με βοηθητικές λειτουργίες και κύτταρα πλάσματος. Τα αποκόμματα του δέρματος εξαφανίζονται. Αργότερα η ποσότητα των ελαστικών ινών μειώνεται, τα διαλείμματα τους φθάνουν στο φως, αναπτύσσεται η ατροφία της επιδερμίδας, μειώνεται η φλεγμονώδης διείσδυση. Χαρακτηρισμένη από αυξημένη αγγείωση, τα αγγεία έχουν πυκνό ινώδες τοίχωμα και στενό αυλό. Η σταθεροποίηση της διαδικασίας μπορεί να συμβεί χωρίς θεραπεία [5].

Τα άρθρα που περιγράφουν αυτή τη μορφή σκληροδερμίας είναι λίγα, τόσο πιο ενδιαφέρον είναι να εξετάσουμε μια νέα κλινική περίπτωση.

Σκοπός της μελέτης. Γνωριμία και διαφορική διάγνωση με κλινική περίπτωση σπάνιας δερματοπάθειας.

Υλικά
και ερευνητικές μεθόδους

Διεξήγαμε μια έρευνα και παρατήρηση του ασθενούς HF, 60 ετών, που παραπονέθηκε για ένα εξάνθημα στο δέρμα του λαιμού και του κορμού.

Θεωρεί τον εαυτό του ασθενή από το 2012, όταν κάτω από τον μαστικό αδένα εμφανίστηκε μια γαλαζοπράσινη εστία, σταδιακά αυξανόμενη κατά μήκος της περιφέρειας, ακανόνιστου σχήματος και μαρμάρου. Με την πάροδο του χρόνου εμφανίστηκαν εξανθήματα στο λαιμό, την πλάτη και την κοιλιά. Οι υποκειμενικές αισθήσεις δεν σημειώνονται και δεν πήγαν στον γιατρό. Η οικογενειακή και αλλεργική ιστορία δεν επιβαρύνεται. Στην παιδική ηλικία, υπέστη ανεμοβλογιά, ερυθρά, Το ARVI σπάνια αρρωσταίνει.

Στο ιστορικό: υπερτασική ασθένεια, ισχαιμική καρδιοπάθεια, καρδιοσκλήρωση, δυσκινησία εγκεφαλοπάθεια, το 2013, πραγματοποιήθηκε χειρουργική επέμβαση - θυρεοειδεκτομή.

Έγιναν γενικές, ανοσολογικές και ιστοπαθολογικές μελέτες.

Ερευνητικά αποτελέσματα
και τη συζήτησή τους

Μια αντικειμενική εξέταση του ασθενούς σε ικανοποιητική κατάσταση. Οι δερματικές αλλοιώσεις είναι κοινές. Τα εξανθήματα εντοπίζονται ασύμμετρα κυρίως στο πίσω μέρος, στον αυχένα, στην κοιλιά και στο στήθος, με τη μορφή ακανόνιστων κηλίδων με ήπιο ρόδινο-γαλαζοπράσινο και σωματικό χρώμα, μαλακή υφή μεγέθους 2-5 εκατοστών, ατροφία του δέρματος κατά μήκος της περιφέρειας, χωρίς συμπύκνωση (Εικόνα 1). Δεν υπάρχουν υποκειμενικές αισθήσεις.

Το Σχ. 1. Φόβος της έκρηξης στο δέρμα του θώρακα, του αυχένα και της κοιλιάς

Διεξήχθησαν εργαστηριακές μελέτες: στη γενική ανάλυση του αίματος, τα λεμφοκύτταρα ήταν 39,3 ++%. Γενικές εξετάσεις ούρων, βιοχημεία αίματος χωρίς παθολογία. RMP, ELISA για ηπατίτιδα Β, C - αρνητικό. Εξέταση για δείκτες αυτοάνοσων νοσημάτων: αντιπυρηνικά αντισώματα: 0,2 συντελεστές. θετικό (Ν = 0-1,5). Ανίχνευση 1,2 - αντισωμάτων. Δεν ανιχνεύθηκαν αντισώματα στο Borrelia burgdorferi στον ορό.

Κατά την ιστοπαθολογική εξέταση της βιοψίας του προσβεβλημένου δέρματος (Εικόνα 2, α, β), υπάρχει μια περιοχή δέρματος με σημάδια ατροφίας της επιδερμίδας και του θηλώδους στρώματος. Κάτω από την επιδερμίδα αιμορραγίας, σημαντικές διηθήσεις λεμφοειδών κυττάρων στο χόριο γύρω από τα αγγεία. Ορισμένα αγγεία είναι ολόψυχα, σκληρωτικά λόγω των ώριμων ινών κολλαγόνου.

Το Σχ. 2. Αραίωση της επιδερμίδας, σκλήρυνση του υποεπιδερμικού στρώματος του δέρματος, πάχυνση των αγγειακών τοιχωμάτων και στένωση του αυλού των μικρών αρτηριών. Βαφή με αιματοξυλίνη και ηωσίνη (α). Χρώμα σύμφωνα με τον Van Gieson (b - x 50, in - x 400)

Με βάση τα παραπάνω, γίνεται η διάγνωση: η ιδιοπαθής atrophoderma Pasini - Pierini.

πενικιλλίνη, 500 000 IU, 4 φορές την ημέρα σε a / m (20 εκατομμύρια IU ανά κύκλο). πεντοξυφυλλίνη 2% - 5,0 ml σε 200 ml διαλύματος χλωριούχου νατρίου 0,9% εντός / στον αριθμό στάγδην 10, αψορουτίνη και aevit 3 φορές την ημέρα? τοπικά: 5% Actovegin αλοιφή 2 φορές την ημέρα με λεπτό στρώμα.

Φυσικοθεραπεία: διαθερμία. Συνιστώνται λουτρά θείου.

Ο ασθενής απελευθερώθηκε με σημαντική κλινική βελτίωση, οι βλάβες κατέστρεψαν πρακτικά, υπήρχε ελαφρά ροζ χρωματισμό και ελαφρά ατροφία κατά μήκος της περιφέρειας. Λήψη στον λογαριασμό "D".

Το ενδιαφέρον αυτής της κλινικής περίπτωσης είναι η σπανιότητα αυτής της μορφής σκληροδερμίας. Οι εκδηλώσεις της ατροφφωρίτιδας Pasini - Pierini χωρίς προφανείς σκληροτροφικές διεργασίες του δέρματος απαιτούν υποχρεωτική ιστοπαθολογική εξέταση, η οποία επιτρέπει σωστή κλινική διάγνωση με μικρά κλινικά συμπτώματα ατροφίας στις βλάβες.

Atrophoderma - μια ασθένεια των διατροφικών διαταραχών του δέρματος

Το ατροφείο είναι μια ασθένεια που συνδέεται με τον υποσιτισμό του δέρματος. Λόγω της ανεπάρκειας των θρεπτικών συστατικών, ο όγκος όλων των στοιχείων του δέρματος ή των επιμέρους στρωμάτων τους μειώνεται, ενώ δεν παρατηρούνται φαινόμενα αποσύνθεσης.

Το Atrophoderma είναι συχνότερο στις γυναίκες. Η νόσος μπορεί να αναπτυχθεί σε οποιαδήποτε ηλικία, υπάρχουν επίσης συγγενείς μορφές ατροφίου.

Αιτίες ανάπτυξης

Το Atrophoderma μπορεί να αναπτυχθεί για διάφορους λόγους. Για παράδειγμα, μία από τις αιτίες υποσιτισμού του δέρματος μπορεί να είναι η εμφάνιση σημείων έκτασης του δέρματος κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή κατά τη διάρκεια της αύξησης του βάρους.

Μια άλλη κοινή αιτία των θέσεων atrophoderma είναι η διαδικασία γήρανσης του δέρματος, αυτή η μορφή της νόσου εμφανίζεται σε ηλικιωμένους ασθενείς.

Συχνά αναπτύσσεται το ατροφείο, ως αποτέλεσμα ορισμένων ασθενειών. Οι διαταραχές μπορεί να οδηγήσουν σε υποσιτισμό και εμφάνιση σημείων ατροφίας όπως:

  • Scleroatrophic versicolor;
  • Διαβητική νεκροβίωση.
  • Εστιακό σκληρόδερμα.
  • Δερματομυοσίτιδα (ασθένεια που επηρεάζει τον συνδετικό ιστό).
  • Ερυθηματώδης λύκος;
  • Έκθεση ακτινοβολίας.
  • Ατομικές αντιδράσεις σώματος στη χρήση ορισμένων φαρμάκων, πιο συχνά, ορμονικών φαρμάκων.

Οι αιτίες ανάπτυξης ορισμένων μορφών ατροφείων (για παράδειγμα, η ασθένεια Pasini-Pierini) δεν έχουν τεκμηριωθεί μέχρι στιγμής. Υπάρχουν νευρογενείς, ανοσολογικές και μολυσματικές θεωρίες για την εξέλιξη αυτής της ασθένειας, αλλά καμία από τις θεωρίες δεν έχει αποκτήσει γενική αναγνώριση.

Δεν ήταν δυνατόν να προσδιοριστούν οι αιτίες ανάπτυξης και τα ατροφώματα των σκουληκιών. Υπάρχει η υπόθεση ότι αυτή η μορφή της νόσου σχετίζεται με ενδοκρινικές διαταραχές και έλλειψη βιταμίνης Α.

Κλινική εικόνα και μορφές της νόσου

Τα συμπτώματα του ατροφίου εξαρτώνται από τη μορφή της νόσου.

Το ατροφείο του σκουληκιού είναι μια σπάνια ασθένεια, μερικές φορές οικογενειακή. Οι πρώτες εκδηλώσεις εμφανίζονται στην παιδική ηλικία, ηλικίας περίπου 5-12 ετών. Ένας μεγάλος αριθμός βλεφαρίδων κόρνας μεγέθους μίας κεφαλιού σχηματίζεται στα μάγουλα του ασθενούς, όπως και στην ιχθύωση vulgaris. Μετά το ξεφλούδισμα των κυκλοφοριακών μαρμελάδων στη θέση τους, σχηματίζονται περιοχές ατροφίας των ουροσωματιδίων. Εξωτερικά, το δέρμα των ασθενών φαίνεται ανώμαλο, που μοιάζει με το φλοιό ενός δέντρου, διαβρωμένο από έντομα. Με την ηλικία, οι ανωμαλίες της επιδερμίδας μπορεί να ελαφρυνθούν ελαφρώς.

Ιδιοπαθητικό ατροφείο ή ασθένεια Pasini-Pierini, το οποίο είναι επίσης ξεχωριστή μορφή σκληροδερμίας. Αυτή η ασθένεια επηρεάζει πιο συχνά τις νέες γυναίκες. Οι μεγάλες οβάλ εστίες ατροφίας εμφανίζονται στο δέρμα του σώματος (συνήθως στην πλάτη, κατά μήκος της σπονδυλικής στήλης). Το δέρμα στις περιοχές αυτές βυθίζεται, τα αιμοφόρα αγγεία φαίνονται μέσα από αυτό. Η υπερχρωματοποίηση εμφανίζεται συχνά στις αλλοιώσεις, δηλαδή, οι κηλίδες γίνονται καφέ. Το ιδιοπαθές ατροφείο δεν προκαλεί καμία υποκειμενική αίσθηση.

Η ασθένεια είναι χρόνια, για μεγάλο χρονικό διάστημα. Οι παλαιότερες αλλοιώσεις αυξάνονται βαθμιαία σε μέγεθος και ενδέχεται να εμφανιστούν νέες κηλίδες ατροφίας. Μερικές φορές η διαδικασία σταθεροποιείται αυθόρμητα.

Atrophoderma νευρωτικό. Αυτή η μορφή της νόσου προκαλείται από παθολογίες των περιφερειακών τμημάτων του νευρικού συστήματος (πολυνευρίτιδα, τραύμα με νευρική βλάβη κλπ.). Σε αυτή τη μορφή της νόσου επηρεάζεται το δέρμα των άκρων και, πάνω απ 'όλα, τα δάχτυλα. Το δέρμα γίνεται πολύ ξηρό, λαμπερό, γίνεται μπλε-ροζ, όπως στην ακροκυάνωση, και στη συνέχεια το θανάσιμο χλωμό χρώμα. Σε περιοχές του δέρματος που προσβάλλονται από ατροφικόδερμα, τα μαλλιά πέφτουν έξω, τα νύχια υφίστανται δυστροφικές αλλαγές.

Η ατροφωδεμία έγκυος. Η ασθένεια εκδηλώνεται σε ένταση του δέρματος. Ωστόσο, δεν οφείλεται σε μηχανικό τέντωμα, αλλά σε τροφικές διαταραχές που προκαλούνται από νευρικές ή άλλες συστηματικές ασθένειες. Σε αυτή τη μορφή της νόσου, στο δέρμα εμφανίζονται γραμμικές ή ελικοειδείς λωρίδες, οι οποίες αρχικά έχουν ένα μπλε χρώμα και στη συνέχεια γίνονται λευκό-κίτρινο. Οι ζώνες φαίνονται ελαφρώς πρησμένες, οι άκρες τους είναι οριακά περιορισμένες.

Το Atrophoderma είναι μια ολόκληρη ομάδα ασθενειών, επομένως υπάρχουν αρκετές παραλλαγές ταξινομήσεων, ανάλογα με διαφορετικά σημεία.

Έτσι, σύμφωνα με το χρόνο της εκδήλωσης, είναι συνηθισμένο να διακρίνουμε τις ακόλουθες μορφές ατροφίου:

  • Συγγενής Αυτός ο τύπος ασθένειας περιλαμβάνει την απλασία, τις μύες (επιδερμικοί νέοι), κλπ.
  • Πρωτοβάθμια. Σε αυτή την περίπτωση, το ατροφικόδερμα αναπτύσσεται χωρίς εμφανείς εξωτερικές αιτίες.
  • Δευτεροβάθμια. Αυτή η μορφή ατροφίου είναι συνέπεια κάποιας δερματικής ή συστημικής ασθένειας, για παράδειγμα, ανηδερδερμίας.
  • Επαναληπτική. Αυτός ο τύπος ασθένειας περιλαμβάνει γεροντική και συμπτωματική ατροφία, η ασθένεια αναπτύσσεται στην ηλικιακή και γεροντική ηλικία.

Διαγνωστικές μέθοδοι

Τις περισσότερες φορές, για τη διάγνωση του atrophoderma επαρκή εξωτερική εξέταση. Εάν είναι απαραίτητο, μπορεί να γίνει βιοψία δέρματος από τη βλάβη, ακολουθούμενη από την κατεύθυνση του υλικού για ιστολογία.

Η ιστολογική εικόνα του ατροφίου εξαρτάται από την ηλικία της βλάβης. Στις νεοσύστατες εστίες παρατηρείται οίδημα του δέρματος, διαστολούμενα τριχοειδή αγγεία και πυκνά λεμφικά αγγεία. Όταν μελετάμε υλικό από παλαιές αλλοιώσεις, υπάρχουν εμφανή σημάδια ατροφίας της επιδερμίδας, αυξάνοντας τη συγκέντρωση μελανίνης στα βασικά κύτταρα. Το Derma είναι πρησμένο, με ένα εξευγενισμένο στρώμα ματιών. Στα άνω τμήματα υπάρχει η παρουσία παχυντικών δεσμών κολλαγόνου.

Θεραπεία

Δεν αναπτύσσεται αποτελεσματική θεραπεία του ατροφίου. Ανάλογα με τη μορφή της νόσου, η θεραπεία με βιταμίνες, το επιφανειακό μασάζ στο φως και οι διάφορες διαδικασίες που σχετίζονται με τη θέρμανση του δέρματος μπορούν να συνταγογραφηθούν στους ασθενείς. Η θεραπεία του σπα είναι χρήσιμη - λουτρά, θάλασσα και λουτρά ραδονίου. Συνιστώμενες τάξεις φυσικοθεραπείας για τη βελτίωση της κυκλοφορίας του αίματος και της διατροφής του δέρματος.

Στη θεραπεία του ιδιοπαθούς ατροφίου, χρησιμοποιούνται ενέσεις πενικιλίνης. Εξωτερικά προδιαγεγραμμένη αλοιφή για τη βελτίωση του τροφικού ιστού και την τόνωση της κυκλοφορίας του αίματος.

Για να απαλλαγούμε από το δευτερογενές ατροφείο, είναι σημαντικό να θεραπεύσουμε την ασθένεια που προκάλεσε τον υποσιτισμό του δέρματος.

Θεραπεία με λαϊκές μεθόδους

Απαλλαγείτε από τα atrophoderma χρησιμοποιώντας λαϊκές θεραπείες είναι αδύνατο, ωστόσο, υπάρχουν συνταγές που συμβάλλουν στη διαδικασία σταθεροποίησης.

Για να λιπαίνετε αλλοιώσεις, αξίζει να προετοιμαστείτε μια αλοιφή με βάση το κερί μέλισσας και τα αιθέρια έλαια. Μπορείτε να χρησιμοποιήσετε oil buckthorn ή rosehip oil. Είναι απαραίτητο να λιώσει το κερί και να το αναμίξετε καλά με λάδι. Εφαρμόστε στις βλάβες, καλύψτε την κορυφή με μεμβράνη και στερεώστε με ένα γύψο ή επίδεσμο. Εκτελέστε τη διαδικασία δύο φορές την ημέρα για τουλάχιστον τρεις συνεχόμενες εβδομάδες. Στη συνέχεια, μετά από ένα διάλειμμα εβδομάδας, το μάθημα μπορεί να επαναληφθεί.

Πρόγνωση και πρόληψη

Η πρόληψη του πρωτογενούς ατροφίου δεν αναπτύσσεται. Για να αποφευχθεί η ανάπτυξη δευτερογενούς μορφής της νόσου, είναι απαραίτητο να αντιμετωπιστούν ταχέως συστημικές ασθένειες που μπορούν να προκαλέσουν την ανάπτυξη του ατροφίου.

Η πρόγνωση για την ανάκαμψη από την ατροφωδερμία είναι δυσμενής. Η ασθένεια παρατείνεται, οι μεταβολές του δέρματος είναι μη αναστρέψιμες. Η θεραπεία βοηθά στη σταθεροποίηση της διαδικασίας και στην αποφυγή εμφάνισης νέων εστιών.

Ιδιοπαθητικό ατροφείο Πασίνη-Πιερίνη: συμπτώματα ασθένειας, παθογένεσης και θεραπείας

Το ιδιοπαθές atrophoderma Pazini Pierini είναι μια παθολογία που είναι ενδιάμεση μεταξύ περιορισμένης σκληροδερμίας και κλασσικής ατροφίας του δέρματος. Μπορεί να είναι συγγενής, συμπτωματική και να ενεργεί ως χωριστή ασθένεια.

Χαρακτηριστικά της νόσου

Το ατροφικόδερμα σχηματίζεται όταν υπάρχει έλλειψη διατροφής στα κύτταρα των ανώτερων στρωμάτων του δέρματος. Αυτό που προκάλεσε το τελευταίο, παραμένει άγνωστο. Η πιο συνηθισμένη εξήγηση είναι η παθολογία των αιμοφόρων αγγείων - η στένωση του αυλού, η ερήμωση.

Το ιδιοπαθές ατροφείο Πασίνι-Πιερίνη είναι μια σπάνια ασθένεια. Παρατηρείται κυρίως σε νεαρές γυναίκες. Τα πρώτα σημάδια εμφανίζονται μεταξύ των 20 και 30 ετών. Η ασθένεια είναι επιρρεπής σε μια παρατεταμένη πορεία, αλλά δεν αποτελεί απειλή για τη ζωή, δεν συνοδεύεται από πόνο και προκαλεί δυσφορία, μάλλον, αισθητική φύση.

Οι κηλίδες εμφανίζονται συνήθως στο δέρμα του κορμού. Χαρακτηρίζονται από μια αξιοσημείωτη αλλαγή στην χρωματισμό. Ο φόβος υποχωρεί, αν και αργά, και είναι δυνατή η αυθόρμητη σταθεροποίηση. Μπορεί να υπάρχουν από μία έως δέκα βλάβες.

Σε φρέσκες αλλοιώσεις, παρατηρείται διόγκωση της δερμίδας, ακολουθούμενη από διαστολή των αιμοφόρων αγγείων και των λεμφικών. Τα τοιχώματα του τελευταίου πυκνώνονται και διογκώνονται. Στις παλιές αλλοιώσεις, προκαλείται υπερβολική μελανίνη στα βασικά κύτταρα - υπερχρωματισμός του δέρματος. Το ανώτερο στρώμα της επιδερμίδας σταδιακά ατροφεί, το δέρμα εκκρίνεται έντονα, το δέρμα πρήζεται, οι ίνες κολλαγόνου γίνονται ακόμη πιο πυκνές σε σύγκριση με τις νέες εστίες της νόσου.

Η αλλαγή των ινών κολλαγόνου εμφανίζεται στα βαθύτερα στρώματα του δέρματος, οι ελαστικές ίνες δεν αλλάζουν. Τα τριχοειδή αγγεία είναι διασταλμένα, τα λεμφοκυτταρικά διηθήματα βρίσκονται γύρω τους. Σε σημεία μεγαλύτερης συμπίεσης εμφανίζεται ινώδης - ουλή, ιστός.

Επιφανειακό σκληρόδερμα (φωτογραφία)

Ταξινόμηση του ιδιοπαθούς ατροφείου Πασίνη-Πιερίνη

Η ασθένεια αναφέρεται ως χρόνια, επιρρεπή σε μακροπρόθεσμη ανάπτυξη. Το ιδιοπαθές ατροφικό νάρθηκο δεν διακρίνεται τόσο από τα συμπτώματα και την πορεία της νόσου όσο και από τον προτεινόμενο μηχανισμό:

  • νευρογενή γένεση - που προκαλείται από άγχος, νευρο-αλλεργική φύση. Σε αυτή την περίπτωση, οι εστίες των ατροφικών επιδερμίδων βρίσκονται κατά μήκος του κορμού του νεύρου.
  • ανοσία - μία από τις παραλλαγές της απόκρισης του οργανισμού στο αλλεργιογόνο. Σε αυτή τη μορφή, αντι-πυρηνικά αντισώματα ανιχνεύονται στο αίμα.
  • μολυσματική γένεση - προκαλείται από μολυσματικές ασθένειες κάποιου είδους. Τα αντισώματα Borrelia burgdorferi υπάρχουν στο αίμα.

Αιτίες

Δεν έχουν εγκατασταθεί οι αιτίες της νόσου. Παράγοντες που προκαλούν την ανάπτυξη της νόσου περιλαμβάνουν τα ακόλουθα:

  • υποθερμία - μακροχρόνια και σοβαρή ή μόνιμη. Ο τελευταίος είναι ο συχνότερος παράγοντας που προκαλεί σπασμό μικρών αιμοφόρων αγγείων. Ταυτόχρονα, σχηματίζεται στάση αίματος, η οποία εκτείνεται στα τοιχώματα των αιμοφόρων αγγείων και προκαλεί αλλαγές στον μηχανισμό παραγωγής κολλαγόνου.
  • το άγχος οδηγεί επίσης σε σπασμό τριχοειδών αγγείων και μεγαλύτερων αγγείων. Είναι η συνεχής στένωση των αγγείων που προκαλεί την έλλειψη διατροφής, και η τελευταία προκαλεί ατροφία ιστών.
  • ενδοκρινική διαταραχή - το σκληρόδερμα συχνά αναπτύσσεται στο υπόβαθρο του σακχαρώδους διαβήτη, για παράδειγμα. Σε αυτή την περίπτωση, παρατηρείται καταστροφή των δερματικών αδένων, ο τροφισμός του δέρματος αλλάζει, πράγμα που οδηγεί σε ατροφία.
  • διαταραχές του κεντρικού νευρικού συστήματος ή του περιφερικού νευρικού συστήματος - πολυνηρίτιδα, για παράδειγμα. Τέτοιες ασθένειες οδηγούν σε μειωμένο μεταβολισμό.

Συμπτώματα

Τα συμπτώματα του ιδιοπαθούς ατροφίου είναι παρόμοια με τα σημάδια της εστιακής σκληρόδερμα. Φώκοι με τη μορφή ωοειδών και στρογγυλών κηλίδων αρχικά μικρής διαμέτρου - μέχρι 2 cm, εμφανίζονται στην πλάτη, ειδικά κατά μήκος της σπονδυλικής στήλης, στο στομάχι, στις πλευρές του σώματος.

  • Τα σημεία έχουν σαφή όρια, το χρώμα ποικίλλει από καστανό έως υγρό κόκκινο. Ο λεκές είναι σαν να πιέζεται προς τα μέσα σε σύγκριση με το επίπεδο του δέρματος.
  • Με την ανάπτυξη της νόσου, παρατηρείται υπερχρωματισμός. Η επιφάνεια των κηλίδων είναι μαλακή, χωρίς σφραγίδες. Τα αιμοφόρα αγγεία μπορεί να είναι ορατά κάτω από το δέρμα.
  • Οι πλάκες είναι επιρρεπείς στη συγχώνευση. Σε αυτή την περίπτωση, σύνθετες μορφές σχηματισμού σκωληκοειδούς.

Διαγνωστικά

Τα συμπτώματα της νόσου δεν είναι έντονα, παρόμοια με μια σειρά άλλων ασθενειών. Ο κύριος στόχος της διάγνωσης είναι να διαχωριστεί η νόσος από το εστιακό σκληρόδερμα, parapsoriasis, μυκητίαση, κερατόζωση της Siemens κ.ο.κ. Διακριτικά σημάδια ατροφίου: οίδημα κολλαγόνου στα κάτω και μεσαία τμήματα του δέρματος, απουσία σκληρατικών διαδικασιών per se και αλλαγή ελαστικού ιστού λόγω στασιμότητας αίματος στα τριχοειδή αγγεία.

Το κύριο διαγνωστικό εργαλείο είναι μια βιοψία δέρματος. Ένα μικρό κομμάτι δέρματος, μια βιοψία, αποκόπτεται από το νυχτερινό της νόσου, τοποθετείται σε αποστειρωμένο δοχείο και, μετά την επεξεργασία, εξετάζεται με μικροσκόπιο. Έτσι, είναι δυνατόν να προσδιοριστεί με ακρίβεια η κατάσταση των ινών και των επιδερμίδων και να εκτιμηθεί η έκταση της βλάβης. Το φάρμακο υποβάλλεται σε ιστολογική εξέταση προκειμένου να αποκλειστούν ή να επιβεβαιωθούν οι συνδυασμένες παθήσεις όπως η μυκητίαση των μυκήτων.

Θεραπεία

Το ιδιοπαθές ατροφείο δεν αποτελεί απειλή για τη ζωή και την υγεία. Η θεραπεία διεξάγεται εξωτερικά υπό την επίβλεψη του θεράποντος ιατρού.

  • Η πενικιλίνη χορηγείται σε 1 εκατομμύριο μονάδες την ημέρα. Το μάθημα είναι 15-20 ημέρες.
  • Εξωτερική χρήση διαφόρων αλοιφών που βελτιώνουν την παροχή αίματος στον ιστό: bepanten, dexpanthenol, pantoderm.
  • Υποχρεωτικό στάδιο - θεραπεία εχθρών χρόνιων ασθενειών, εάν το ατροφείο που προκαλείται από μόλυνση. Ως συμπτωματική θεραπεία, η βιταμίνη Α ενδείκνυται, τόσο εντός όσο και εκτός.
  • Αποτελεσματικές είναι οι διαδικασίες που προωθούν τη βαθιά θέρμανση του δέρματος: dermobraziya, λουτρά ραδονίου, θεραπεία με λάσπη, μασάζ.
  • Η φυσική αγωγή δεν είναι λιγότερο χρήσιμη, καθώς βελτιώνει την κυκλοφορία του αίματος.

Πρόληψη ασθενειών

Δεδομένου ότι δεν έχουν τεκμηριωθεί τα αίτια της ασθένειας, δεν υπάρχει δυνατότητα υποδείξεως αποτελεσματικών προληπτικών μέτρων. Είναι απαραίτητο να αποφευχθούν παράγοντες που προκαλούν: υποθερμία, υπερθέρμανση, υπερβολική καφεΐνη, νευρικό υπερφόρτωμα κ.ο.κ.

Επιπλοκές

Το ατροφείο δεν προκαλεί επιπλοκές. Ωστόσο, σε προχωρημένες περιπτώσεις - όταν το ποικυλοδερμία, ο ασθενής πρέπει να παρακολουθείται από έναν δερματολόγο, έτσι ώστε η ασθένεια να μην μετατραπεί σε δικτυοεσαρμάτωση.

Πρόβλεψη

Η πλήρης θεραπεία είναι αδύνατη, ωστόσο, η ασθένεια μπορεί να σταματήσει σε οποιοδήποτε στάδιο. Δεν υπάρχει απειλή για τη ζωή.

Ιδιοπαθητικό ατροφείο Πασίνη-Πιερίνη είναι μια σπάνια ενδιάμεση ασθένεια μεταξύ της ατροφίας των ιστών και του εστιακού σκληροδερμικού. Δεν μπορεί να θεραπευτεί τελείως, αλλά η πρόοδος μπορεί σίγουρα να σταματήσει.

Atrofodermia

Το Atrophoderma είναι ένα όνομα (ατροφία - υποσιτισμός και δερμάτινο δέρμα), το οποίο συνδυάζει μερικές σπάνιες δερματικές παθήσεις και ταυτόχρονα χαρακτηρίζεται από το θάνατο του υποδόριου λιπώδους ιστού. Τα συμπτώματα, τα σημάδια και η θεραπεία είναι μεμονωμένα για κάθε τύπο ατροφίου, επομένως, αυτό το άρθρο εξετάζει τους υπάρχοντες τύπους αυτής της νόσου.

Νευρικά ατροφία

Γιατί

Στο δέρμα υπάρχουν νευρικές απολήξεις που αντιδρούν στα σήματα από τον έξω κόσμο και μεταδίδουν αυτά τα σήματα μέσω των προκύπτοντων νεύρων στον εγκέφαλο, μόλις η βλάβη στο προκύπτον νεύρο εμφανιστεί ως αποτέλεσμα μόλυνσης ή για άλλους λόγους (χημική δηλητηρίαση ή εργασία στο κρύο) στο δέρμα αρχίζει παθολογική διαδικασία.

Εκδηλώνεται

Οι ατροφικές βλάβες εμφανίζονται στο πίσω μέρος των χεριών, στα δάχτυλα και στα πόδια. Σε τέτοιες βλάβες, το δέρμα αρχίζει να λάμπει και γίνεται πολύ λεπτό. Επίσης, σχεδόν πάντα η τρίχα σταματά να αναπτύσσεται σε αυτή την περιοχή του δέρματος και το χρώμα του δέρματος αλλάζει. Σε ορισμένες περιπτώσεις, οι βλάβες στο δέρμα έχουν τα ίδια συμπτώματα με τα κρυοπαγήματα με φουσκάλες, έλκη και οίδημα.

Επίσης, σε περίπτωση ασθενειών του κεντρικού νευρικού συστήματος, όπως η πολιομυελίτιδα, η εγκεφαλίτιδα, κλπ., Μπορεί να εμφανιστούν νευρωτικά ατροφώματα.

Σκουλήκι ατροφείο

Γιατί συμβαίνει; Δεν υπάρχει ακριβής λόγος, ίσως - ενδοκρινικές διαταραχές ή έλλειψη βιταμίνης Α.

Κατά την εφηβεία, στα μάγουλα ή στο μέτωπο των νεογνών εμφανίζονται εξανθήματα με τη μορφή μικρών εστιών ατροφίας, οι οποίες αλληλοσυνδέονται μεταξύ τους και μεταξύ των οποίων υπάρχουν κομμάτια φυσιολογικού δέρματος. Όλα αυτά μοιάζουν με ένα σχέδιο ματιών στο δέρμα · κάποιος συγκρίνει αυτά τα εξανθήματα με ένα δέντρο που έχουν αφαιρέσει τα σκουλήκια. Σε ορισμένες περιπτώσεις, υπάρχει μια ελαφρά ερυθρότητα, μαύρα και άσπρα χέλια, αλλά δεν υπάρχει φλεγμονή.

Θεραπεία

Περιγράψτε τα σκευάσματα που περιέχουν βιταμίνη Α. Τα καλλυντικά εφαρμόζονται εξωτερικά για να καθαρίσουν το δέρμα.

Διαγνωστικά

Κατά τη διάγνωση, τα ατροφώματα που μοιάζουν με σκουλήκια μπορεί να συγχέονται με ασθένειες όπως ο δισκοειδής ερυθηματώδης λύκος, ο κερατοειδής θυλακικός νεύρος.

Διακριτικά χαρακτηριστικά

  • Μη έντονη ατροφία του δέρματος.
  • Η κερατινοποίηση του δέρματος συμβαίνει.
  • Οι σμηγματογόνοι αδένες γίνονται μικροί και ο αριθμός τους μειώνεται.
  • Οι σμηγματογόνοι αδένες κλείνουν με θυλάκια.

Atrophoderma idiopathic Pasini - Pierini

Ένας τύπος σκληροδερμίας (άλλο όνομα για επίπεδη ατροφική μορφία).

Γιατί

Οι λόγοι δεν έχουν τεκμηριωθεί πλήρως. Οι υποτιθέμενες αιτίες είναι κληρονομικότητα, λοίμωξη, στρες, ανοσολογικοί παράγοντες.

Εκδήλωση

  • Στο σώμα, κυρίως στο πίσω μέρος, εμφανίζονται μεγάλα κομμάτια καφέ ή κοκκινωπού χρώματος.
  • Υπάρχει υπερδιέγερση.
  • Οι σφραγίδες στις αλλοιώσεις απουσιάζουν.
  • Μπορεί να υπάρχει εστιακή σκληροδερμία.

Διαγνωστικά

Στη διάγνωση, το ατροφείο του Pasini - Pierini συχνά συγχέεται με το εστιακό σκληρόδερμα. Αλλά atrophoderma, υπάρχει παραβίαση της ελαστικότητας του δέρματος και της στασιμότητας σε βαθιά σκάφη.

Θεραπεία

Η πενικιλλίνη συνταγογραφείται και χρησιμοποιείται εξωτερικά για τη βελτίωση της κυκλοφορίας του αίματος. Υπάρχουν όμως περιπτώσεις θεραπείας χωρίς τη χρήση ναρκωτικών.

Atrophoderma linear Moulin

Πολύ σπάνια ασθένεια που περιγράφηκε πιο πρόσφατα το 1992. Σε 5 ασθενείς ηλικίας 6-20 ετών παρατηρήθηκαν πολύ παρόμοιες χρωστικές και ατροφικές ταινίες, οι οποίες εμφανίστηκαν σε ασθενείς κατά μήκος μιας πλευράς των γραμμών Blashko.

Οι γραμμές Blashko είναι οι γραμμές που κάθε άτομο έχει στο DNA του, αλλά είναι αόρατες, μόνο σε ορισμένες ασθένειες που αρχίζουν να εκδηλώνονται.

Το 1994, όλες αυτές οι εκδηλώσεις δόθηκαν με το όνομα "γραμμικό ατροφείο του Moulin".

Αιτίες ασθένειας

Εξακολουθεί να είναι άγνωστο. Μια πιθανή αιτία είναι οι γονιδιακές μεταλλάξεις κατά τη διάρκεια της ανάπτυξης του εμβρύου, οι οποίες προκαλούν επίσης άλλες κακώς μελετημένες δερματικές παθήσεις κατά μήκος των γραμμών Blashko. Μέχρι πρόσφατα, περίπου 25 περιπτώσεις έχουν περιγραφεί στην αγγλική βιβλιογραφία. Τα παιδιά ή οι έφηβοι είναι άρρωστοι.

Τι μοιάζει

Περιγράφεται ως δερματική βλάβη στο λαιμό με τη μορφή χρωματισμένων, ατροφικών ταινιών σχήματος S. Αλλά επίσης βρέθηκαν στο σώμα και στα άκρα. Στα σημεία της ήττας - το ανώτερο στρώμα του δέρματος γίνεται πιο καφέ, κάτω από το οποίο οι μικρές σχηματισμοί. Εάν εμφανιστεί πάχυνση του ανώτερου στρώματος του δέρματος, είναι πιθανό το Atrophoderma του Pasini - Pierini ή οι τετμημένες μορφές περιορισμένου σκληρυνδερμικού.

Κάνοντας μια διάγνωση

Η διάγνωση είναι δύσκολη, επειδή αυτός ο τύπος ατροφίου έχει πολλά κοινά με άλλες ασθένειες.

Παραδείγματα

Η συστημική μορφή ενός κονδυλωμένου επιδερμικού νεύρου χαρακτηρίζεται επίσης από το γεγονός ότι επηρεάζει τα παιδιά, αλλά στην περίπτωση αυτή η νόσος εμφανίζεται σε βρέφη...

Η περιορισμένη σκληροδερμία διαφέρει από το atrophoderma του Moulin με ορατά σημεία του δέρματος. Με αυτή τη μορφή της νόσου, το σώμα του ασθενούς δεν βλάπτεται, η ασθένεια χαλάει μόνο την αισθητική εμφάνιση. Η θεραπεία για το γραμμικό ατροφείο Moulin δεν αναπτύσσεται.

Δείτε επίσης και άλλες δερματικές παθήσεις εδώ.

Τι είναι το Atrophoderma της Pasini - Pierini;

Atrophoderma - μια ασθένεια που προκαλείται από υποσιτισμό του δέρματος. Λόγω της έλλειψης θρεπτικών συστατικών, όλα τα στρώματα του δέρματος μειώνονται σε όγκο, δεν καταστρέφεται ιστός. Τις περισσότερες φορές, η παθολογία εντοπίζεται στις γυναίκες, μπορεί να συμβεί σε οποιαδήποτε ηλικία. Συμπεριλαμβάνεται επίσης το συγγενές ατροφείο του Pasini Pierini.

Η ασθένεια μπορεί να αναπτυχθεί για διάφορους λόγους. Για παράδειγμα, η διατροφή του δέρματος διαταράσσεται όταν εμφανίζονται ραγάδες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή ταχεία αύξηση του σωματικού βάρους. Μια άλλη εξίσου κοινή αιτία της εξέλιξης της νόσου είναι οι αλλαγές που σχετίζονται με την ηλικία στο σώμα. Αυτή η μορφή ατροφίου παρουσιάζεται σε ανθρώπους άνω των 50 ετών. Οι παράγοντες που προκαλούν είναι:

  • διαβητική νέκρωση.
  • συστηματικός ερυθηματώδης λύκος.
  • lichen;
  • εστιακή σκληροδερμία.
  • ιονίζουσα ακτινοβολία.

Οι αρνητικές δερματικές αντιδράσεις μπορούν να παρατηρηθούν κατά τη λήψη ορισμένων φαρμάκων, όπως οι ορμόνες. Σε ορισμένες περιπτώσεις, οι αιτίες του ατροφείου Pazini Pierini δεν μπορούν να εξακριβωθούν.

Υπάρχουν απόψεις σχετικά με τη νευρογενή, μολυσματική και αυτοάνοση προέλευση της νόσου, οι οποίες δεν έχουν ακόμη επίσημα επιβεβαιωθεί. Δεν είναι δυνατόν να προσδιοριστούν οι αιτίες του ατροφίου που προκαλεί σκουλήκια. Αυτή η μορφή πιστεύεται ότι προκαλείται από ενδοκρινικές διαταραχές και έλλειψη βιταμίνης Α.

Το Atrophoderma εκδηλώνεται ανάλογα με τη μορφή του. Ο τύπος τύπου σκουληκιού θεωρείται αρκετά σπάνιος, μπορεί να έχει γενετική προέλευση. Τα πρώτα σημάδια εμφανίζονται στην παιδική ηλικία. Στο μάγουλο του ασθενούς σχηματίζονται πολλαπλά βύσματα κέρατος διαμέτρου 2-3 ​​mm. Μετά την απομάκρυνσή τους, παρατηρούνται ουλές του ιστού. Το δέρμα έχει μια ανώμαλη επιφάνεια και μοιάζει με φλοιό δέντρου. Με την ηλικία, αυτές οι εκδηλώσεις ενδέχεται να γίνουν λιγότερο έντονες. Το Atrophoderma Pasini Pierini θεωρείται μορφή σκληροδερμίας. Τις περισσότερες φορές βρίσκεται σε νεαρά κορίτσια. Στο πίσω μέρος σχηματίζονται εκτεταμένες στρογγυλεμένες περιοχές ατροφίας. Το δέρμα σε αυτά τα σημεία γίνεται πιο λεπτό, μέσω του οποίου φαίνεται το πλέγμα των αγγείων.

Η υπερχρωματοποίηση των προσβεβλημένων περιοχών παρατηρείται συχνά, γίνονται καφέ χρώματος. Δεν υπάρχουν άλλα συμπτώματα της αρχικής μορφής. Η ασθένεια έχει μια χρόνια πορεία, και καθώς αναπτύσσεται, εμφανίζονται νέες εστίες. Οι ήδη υπάρχουσες πληγείσες περιοχές αναπτύσσονται. Σε ορισμένες περιπτώσεις, η ανάπτυξη της παθολογικής διαδικασίας σταματά αυθόρμητα. Ο νευρωτικός τύπος της νόσου προκαλείται από δυσλειτουργία του περιφερικού νευρικού συστήματος. Οι αλλαγές καλύπτουν το δέρμα των χεριών, πρώτα απ 'όλα, τα δάχτυλα. Γίνεται ξηρό, παίρνει μια ανθυγιεινή λάμψη και γαλαζωπή απόχρωση. Το προσβεβλημένο δέρμα στερείται μαλλιών, τα νύχια παραμορφώνονται και αραιώνονται.

Το ατροφείο των εγκύων γυναικών αναπτύσσεται λόγω της έκτασης του δέρματος. Ο παράγοντας προκλήσεως δεν είναι η μηχανική βλάβη, αλλά ο υποσιτισμός του δέρματος που σχετίζεται με χρόνιες παθολογίες. Στο δέρμα σχηματίζονται λείες ή ζιγκ-ζαγκ λωρίδες, οι οποίες στα πρώιμα στάδια έχουν μωβ απόχρωση. Με την πάροδο του χρόνου, αποκτούν ένα κιτρινωπό λευκό χρώμα. Οι ζώνες έχουν έντονα σύνορα, βρίσκονται κάτω από το επίπεδο του δέρματος.

Ο όρος ατροφείοδερμα νοείται ως ένα πλήθος παθολογικών διεργασιών, οι οποίες ταξινομούνται σύμφωνα με διάφορες παραμέτρους. Μέχρι τη στιγμή της εμφάνισης της νόσου μπορεί να είναι συγγενείς. Αυτή η κατηγορία περιλαμβάνει aplasia, nevi και σημάδια. Η πρωτογενής θεωρείται ασθένεια που αναπτύσσεται χωρίς προφανή λόγο. Η δευτερογενής μορφή αναπτύσσεται στο πλαίσιο μιας συστηματικής ή τοπικής ασθένειας. Οι επαναλαμβανόμενες μορφές θρεπτικών διαταραχών του δέρματος σχετίζονται με αλλαγές που σχετίζονται με την ηλικία, διαγιγνώσκονται σε γήρας.

Για τη διάγνωση υπάρχει αρκετή αρχική εξέταση. Εάν είναι απαραίτητο, πραγματοποιείται βιοψία βλαβών με περαιτέρω ιστολογική ανάλυση. Τα αποτελέσματά της εξαρτώνται από τον χρόνο εμφάνισης ατροφικών αλλαγών. Στα αρχικά στάδια της νόσου, παρατηρείται διόγκωση του δέρματος, διαστολή των τριχοειδών αγγείων και των λεμφικών αγγείων. Στη μελέτη των παλαιών βλαβών αποκαλύφθηκαν οι ακόλουθες αλλαγές:

  • αραίωση της επιδερμίδας.
  • αύξηση της ποσότητας χρωστικής στα βασικά κύτταρα.

Το στρώμα πλέγματος του χόρτου συμπιέζεται, στα ανώτερα στρώματα του δέρματος βρέθηκαν πυκνές ίνες κολλαγόνου.

Δεν υπάρχει ειδική θεραπεία για την ασθένεια. Ανάλογα με τη μορφή του ατροφίου, χρησιμοποιούνται διάφορες τεχνικές μασάζ, θερμότητα του δέρματος, θεραπεία με βιταμίνες. Χρήσιμη θεραπεία λάσπης, κολύμπι στη θάλασσα, λήψη λουτρών ραδονίου. Η εκτέλεση ειδικών ασκήσεων σάς επιτρέπει να αποκαταστήσετε την παροχή αίματος και τη διατροφή του δέρματος. Το ιδιοπαθές ατροφείο μεταχειρίζεται με ενέσεις πενικιλίνης. Εξωτερικά εφαρμοσμένη αλοιφή με αποτέλεσμα θέρμανσης. Η θεραπεία των δευτερογενών μορφών της νόσου αρχίζει με την αναγνώριση και την εξάλειψη των αιτιών τους.

Δεν θα είναι δυνατό να απαλλαγούμε από τα ατροφθοειδή με τη βοήθεια λαϊκών φαρμάκων, αλλά μερικά από αυτά βοηθούν να σταματήσει η ανάπτυξη της παθολογικής διαδικασίας. Για τη θεραπεία των πληγείστων περιοχών με χρήση αλοιφής αιθέριων ελαίων και κεριού μέλισσας. Μπορείτε να προσθέσετε πετρέλαιο τριανταφυλλιάς ή θαλασσινά. Το κερί τήκεται και αναμιγνύεται με λάδι. Το εργαλείο εφαρμόζεται στο προσβεβλημένο δέρμα, καλύπτεται με φιλμ προσκόλλησης και στερεώνεται με επίδεσμο. Η διαδικασία πραγματοποιείται 2 φορές την ημέρα για 3 εβδομάδες. Μετά από ένα σύντομο διάλειμμα, η θεραπεία μπορεί να επαναληφθεί.

Είναι αδύνατο να αποφευχθεί η ανάπτυξη ιδιοπαθών ατροφείων. Η πρόληψη δευτερογενών μορφών είναι η έγκαιρη θεραπεία χρόνιων παθήσεων που συμβάλλουν στον υποσιτισμό του δέρματος. Η ανάκτηση από τα ατροφθοειδή δεν συμβαίνει, οι αλλαγές θεωρούνται μη αναστρέψιμες. Η θεραπεία αποσκοπεί στην πρόληψη της εξάπλωσης της παθολογικής διαδικασίας.

Ο δερματολόγος σας


O. L. Ιvanov, Α. Ν. Lvov
"Αναφορά dermatovenerologa"

Η ΑΤΡΟΦΩΔΕΡΜΙΑ Η ΙΔΙΟΠΑΘΗΤΙΚΗ ΠΑΖΙΝΗ-ΠΙΕΡΙΝΗ είναι η πρωταρχική ατροφική παραλλαγή του περιορισμένου σκληρυνδερού.

Έχουν περιγραφεί περιστατικά οικογένειας, συμπεριλαμβανομένου ενός συνδυασμού εστιακού σκληροδερμικού και ατορποδερματικού τύπου Pasini-Pierini σε δίδυμα, αλλά η γενετική φύση της νόσου δεν μπορεί να θεωρηθεί ακόμη καθιερωμένη.

Κλινική

Το Atrophoderma PAZINI-PIERINI εκδηλώνεται με μία ή περισσότερες μπλε, βαθιά οριοθετημένες εστίες, σαν να πιέζονται στο περιβάλλον υγιές δέρμα.
Οι βλάβες μπορεί να είναι μονές ή πολλαπλές, διαμέτρου 2 cm ή περισσότερο.
Τα περιγράμματα των απομονωμένων εστειών είναι στρογγυλά ή οβάλ, όταν συγχωνεύονται - ακανόνιστα, μεγάλα.
Η συνοχή είναι μαλακή, το χρώμα είναι σχεδόν σωματικό έως ιώδες-καφέ, το σχήμα είναι ελαφρώς πτωχό, κάτω από το επίπεδο του περιβάλλοντος υγιούς δέρματος.
Ο συχνότερος εντοπισμός είναι η πλάτη, λιγότερο συχνά επηρεάζει το στήθος και την κοιλιά, μερικές φορές τα κοντινά άκρα.
Το Foci αυξάνεται σιγά-σιγά σε μέγεθος και ποσότητα πάνω από μια ντουζίνα ή περισσότερα χρόνια, μετά την οποία παραμένουν αμετάβλητα για σημαντικές αλλαγές για αόριστο χρονικό διάστημα.

Οι υποκειμενικές αισθήσεις δεν παρατηρούνται.

Παθομορφολογία.

Ιστολογικά, σε πρώιμο στάδιο, ανιχνεύεται το οίδημα των ινών κολλαγόνου του δέρματος, εξαφανίζεται η συσσωμάτωση των ελαστικών ινών, αργότερα εξαφανίζεται το οίδημα και αναπτύσσεται η ατροφία του δέρματος και (μερικές φορές) η επιδερμίδα.

Διαφορική διάγνωση

Η διαφορική διάγνωση με περιορισμένο σκληρόδερμα είναι μόνο ακαδημαϊκού ενδιαφέροντος και βασίζεται στην απουσία μαρμάρινων λευκών πλακών πυκνότητας με κορώνα πασχαλιάς και σκλήρυνσης του δέρματος που χαρακτηρίζει το σκληρόδερμα.

Θεραπεία

Θεραπεία του ατροφωδέρματος PAZINI-PIERINI - όπως και για το σκληρόδερμα.

Επιστροφή στη λίστα άρθρων σχετικά με τις δερματικές παθήσεις

Άρθρα για κάποιες άλλες δερματικές παθήσεις:

Νευρικά ατροφία
O. L. Ιvanov, Α. Ν. Lvov
"Δερματολόγος αναφοράς"

Herpétiform dermatosis Dühring
Σημειώσεις διάλεξης για φοιτητές ιατρικής σχολής.
Τμήμα Δερματοβιολογίας SPbGMA

Δερματοφιλίας
O. L. Ιvanov, Α. Ν. Lvov
"Διαβούλευση με έναν δερματολόγο"

Livedo
O. L. Ιvanov, Α. Ν. Lvov
"Δερματολόγος αναφοράς"

Παπουλοξενική δερματική φυματίωση
Β. Α. Berenbein, Α. Α. Studnitsin
"Διάγνωση δερματικών παθήσεων"
Ένας οδηγός για τους γιατρούς.

Επαναλαμβανόμενη πολυχονδρίτιδα
O. L. Ιvanov, Α. Ν. Lvov
"Δερματολόγος αναφοράς"

Ροζ λειχήνες
Β. Α. Berenbein
"Διάγνωση δερματικών παθήσεων"
Ένας οδηγός για τους γιατρούς.

Μυκητίαση των θυλακικών κυττάρων
Β. Α. Berenbein, Α. Α. Studnitsin
"Διαφορική διάγνωση δερματικών παθήσεων"
Ένας οδηγός για τους γιατρούς.

Phrynoderma
O. L. Ιvanov, Α. Ν. Lvov
"Δερματολόγος αναφοράς"

Ιδιοπαθητικό ατροφείο Πασίνη-Πιερίνη

Ιδιοπαθητικό ατροφείο Πασίνι-Πιερίνη (η χρήση συνωνύμων είναι επιτρεπτή: επιφανειακό σκληρόδερμα, ατροφική επίπεδη μορφοία) είναι μια παθολογική διαδικασία με επιφανειακή στίγματα ατροφία του δέρματος σε συνδυασμό με υπερχρωματισμό.

Στατιστικά, οι νέες γυναίκες είναι πιθανότερο να επηρεαστούν.

Περιεχόμενα:

Λόγοι

Οι αιτίες της νόσου είναι άγνωστες. Πιθανοί κληρονομικοί μηχανισμοί που οφείλονται στο γεγονός ότι υπάρχουν περιγραφές οικογενειακών περιπτώσεων. Επίσης, επισημαίνεται η νευρογενής γενετική (θέση των παθολογικών στοιχείων κατά μήκος των νευρικών κορμών), η μολυσματική γένεση (αντισώματα στο Borrelia burdoferi), καθώς και η αυτοάνοση γένεση (αντιανικά πυρηνικά αντισώματα). Επίσης, εκτός από το πρωτογενές ατροφείο, περιγράφονται μορφές που είναι παρόμοιες σε εκδηλώσεις με επιφανειακά εστιακά σκληρόδερμα. Η ανάπτυξη του συνδυασμού τους είναι επίσης δυνατή.

Συμπτώματα

Η συμπτωματολογία της νόσου είναι μάλλον μη ειδική. Στο δέρμα του σώματος, συχνά κατά μήκος της σπονδυλικής στήλης, υπάρχουν μεγάλες, επιφανειακές, υποχωρητικές εστίες ατροφίας του δέρματος, στις οποίες μπορούν να παρατηρηθούν αγγεία, που τους δίνουν ένα κοκκινωπό ή καφέ χρώμα με υπερχρωματισμό. Το σχήμα των βλαβών είναι στρογγυλεμένο. Φοί, κατά κανόνα, δεν είναι πάρα πολύ, ωστόσο, μπορεί να υπάρχουν μικρής κλίμακας διάχυτες εστίες στα άκρα, πιο κοντά στο σώμα και στο ίδιο το σώμα του ασθενούς. Παρόλο που ο αριθμός των εκρήξεων ποικίλει από έναν έως πολλούς και δεν είναι προβλέψιμος.

Το δέρμα γύρω από τη βλάβη δεν αλλάζει · δεν σημειώνεται καμία παγίδευση του δέρματος στη βάση. Μερικές φορές οι εστίες του ατροφίου αναπτύσσονται μαζί με το σκληρόδερμα και το σκληροτροφικό λειχήν.

Η εμφάνιση των αλλοιώσεων δεν προκαλεί ενόχληση και άλλες αισθήσεις. Η ασθένεια προχωρεί για μεγάλο χρονικό διάστημα, παρατηρείται βαθμιαία η πρόοδος και η εμφάνιση νέων εστιών. Μερικές φορές ξαφνικά η διαδικασία σταματά ή υπάρχει βελτίωση.

Μερικοί ειδικοί θεωρούν τη νόσο μεταβατικό στάδιο από το σκληροδερμία της πλάκας έως την ατροφία του δέρματος.

Διαγνωστικά

Η διάγνωση του ατροφίου γίνεται με βάση την εξέταση, την απουσία υποκειμενικών καταγγελιών, καθώς και την αξιολόγηση της παθολογίας του δέρματος. Στις εστίες που εμφανίστηκαν πρόσφατα υπάρχει οίδημα δερματικού ιστού, διαστολούμενα τριχοειδή αγγεία και λεμφικά αγγεία με πυκνοί τοίχους. Η ατροφία των επιδερμικών ιστών συμβαίνει σε παλιές εστίες, η μελανίνη συσσωρεύεται στο βασικό στρώμα. Το ίδιο το dermis είναι επίσης οίδημα, αραιώνεται στο δικτυωτό στρώμα, υπάρχει έντονη πάχυνση των δεσμών κολλαγόνου (κυρίως στο άνω, αλλά και στα βαθιά στρώματα του δέρματος). Οι ελαστικές ίνες σπάνια αλλάζουν, συνηθέστερα μόνο ο κατακερματισμός τους. Εμφανίζονται διηθήματα λεμφοκυττάρων. Τα αποκόμματα του δέρματος δεν αλλάζουν, μερικές φορές μόνο συμπιέζονται ή αντικαθίστανται από ινώδη ιστό.

Ο μηχανισμός του σχηματισμού της παθολογικής διαδικασίας δεν έχει μελετηθεί. Πιθανός ανοσοποιητικός ή νευρογενής χαρακτήρας. Υπάρχει λόγος να πιστεύουμε ότι η αιτία της νόσου είναι η Borreliosis (μορφή Burgdoferi).

Η διαφορική διάγνωση πρέπει να γίνεται με εστιακή σκληροδερμία. Θα πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι όταν το ατροφείο του Pazini-pierini παρουσιάζει πρήξιμο ινών κολλαγόνου στα χαμηλότερα μεσαία στρώματα του δέρματος, δεν υπάρχει σκλήρυνση κατά πλάκας και υπάρχουν αλλαγές στα ελαστικά στοιχεία του ιστού λόγω διόγκωσης και στασιμότητας αίματος σε βαθιά δοχεία.

Θεραπεία

Για τη θεραπεία της νόσου χρησιμοποιούνται αντιβακτηριακά φάρμακα - πενικιλίνη - 1 εκατομμύριο IU ανά ημέρα για 2-3 εβδομάδες. Τα δερματογόνα και τα κυκλοφοριακά φάρμακα μπορούν επίσης να χρησιμοποιηθούν εξωτερικά.

Πρόβλεψη

Η πρόγνωση της νόσου είναι αμφίβολη. Η ασθένεια είναι αρκετά δύσκολο να θεραπευτεί, αλλά δεν αποτελεί απειλή για τη ζωή.

Atrophodermia Pasini-Pierini

ICD-10 Ονομασία: L90.3

Το περιεχόμενο

Ορισμός και Γενικές Πληροφορίες [επεξεργασία]

Το Atrophoderma Pasini-Pierini (Pasini, 1923, Pierini, 1936)

Ένας τύπος περιορισμένου σκληρικού διαβήτη, που είναι μια μεταβατική μορφή μεταξύ σκληροδερμίας πλάκας και ατροφίας του δέρματος. Περιστατικά της ταυτόχρονης ύπαρξης του ατροφίου και της σκληροδερμίας της πλάκας επιβεβαιώνουν τη συνάφεια αυτών των δερματοσφαιρίων.

Αιτιολογία και παθογένεια [επεξεργασία]

Σε φρέσκες αλλοιώσεις εντοπίζονται διαστολικά τριχοειδή αγγεία. Σε παλαιότερες αλλοιώσεις παρατηρείται ατροφία της επιδερμίδας με σημαντική ποσότητα μελανίνης στα βασικά κύτταρα. Το δέρμα είναι οίδημα, το στρώμα του πλέγματος είναι αρκετά αραιωμένο, οι δέσμες ινών κολλαγόνου των ανώτερων τμημάτων του δέρματος είναι παχιά, μερικές φορές συμπιέζονται και ομοιογενοποιούνται. Οι ελαστικές ίνες, ως επί το πλείστον, δεν αλλάζουν, αλλά κατακερματίζονται σε μέρη, ειδικά στα βαθιά μέρη του χόρτου. Τα αγγεία είναι διασταλμένα, γύρω από αυτά είναι λεμφοκυτταρικά διηθήματα.

Κλινικές εκδηλώσεις [επεξεργασία]

Η ασθένεια εμφανίζεται συχνά σε νεαρές γυναίκες, εντοπισμένες κυρίως στο πίσω μέρος και σε άλλα μέρη του σώματος. Ο αριθμός εστίες - από 1 έως πολλούς, με διάμετρο από 2-3 έως 10 cm ή περισσότερο. Δημιουργούνται μπλε-πορφυρό ή καστανό-μπλε, με ημιδιαφανείς φλέβες, ελαφρώς μειούμενες πλάκες, οι άκρες των οποίων μπορούν να σκιαγραφηθούν απότομα ή σταδιακά να μετατραπούν στο περιβάλλον κλινικά αμετάβλητο δέρμα. Η επιφάνεια των αλλοιώσεων είναι ομαλή. Η σφράγιση στη βάση των πλακών είναι σχεδόν εντελώς απούσα. Περιστασιακά υπάρχει γύρω από τις πλάκες ένας δακτύλιος λιλά, σε άλλες περιπτώσεις υπάρχει δυσχρωμία.

Atrophoderma Pasini-Pierini: Διάγνωση [επεξεργασία]

Διαφορική διάγνωση [επεξεργασία]

Η σκληροδερμία της πλάκας εμφανίζεται αρχικά ροζ πρησμένο σημείο με ένα μοβ χείλος στην περιφέρεια, το οποίο αργότερα γίνεται πυκνό και με την πάροδο του χρόνου γίνεται λευκό και κιτρινωπό χρώμα, που θυμίζει το χρώμα της παλιάς ελέφαντας βούρτσα.

Τα εντοπισμένα στοιχεία με αδιαφοροποίητη λέπρα χαρακτηρίζονται από μειωμένο πόνο, απτική και ευαισθησία θερμοκρασίας.

Παστροπίνη Πιερίνη Atrophoderma: Θεραπεία [επεξεργασία]

Η συστηματική θεραπεία περιλαμβάνει συνθετικά ανθελονοσιακά φάρμακα, λιγότερο συχνά πενικιλλαμίνη. Για τη βελτίωση της μικροκυκλοφορίας, χρησιμοποιούνται αγγειοδραστικά φάρμακα: νικοτινική ξανθίνη, 0,15 g, 3 φορές την ημέρα για 4-6 εβδομάδες ή πεντοξυφυλλίνη, 0,1-0,2 g, 3 φορές την ημέρα. Χρησιμοποιείται αντιοξειδωτικό, βιταμίνη Ε, 50 mg ημερησίως. Από το εξωτερικό, το διμεθυλοσουλφοξείδιο εφαρμόζεται στις αλλοιώσεις ως επιδέσμους με υδατικό διάλυμα 25-70% για 4-5 εβδομάδες. Χρησιμοποιήστε ηπαρίνη, solkoserilovuyu, aktoveginovuyu, ινδομεθακίνη αλοιφή, γέλη ινδομεθακίνη / Troxerutin (λιπαίνονται κάθε μέρα 2-3 φορές την ημέρα μαθήματα για 1-2 μήνες, 2-3 μαθήματα ανά έτος).

CASINI-PIERINI ATROPHODERMIA

Α. Πασίνι. Atrofodermia idiopatica progressiva (κλινικό κλινικό ιατρείο). Giornale italiano delle malattie veneree e della pelle, Τορίνο, 1923; 64: 785-809.

L. Pierini, ϋ. Vivoli. Atrofodermia idiopatica progressiva (Pasini). Giornale italiano delle malattie veneree e della pelle, Τορίνο, 1936; 77: 403-409.

Εγκυκλοπαιδικό λεξικό για την ψυχολογία και την παιδαγωγική. 2013

Δείτε τι είναι το "PAZINI-PIERINI ATROFODERMY" σε άλλα λεξικά:

Pasini-Pierini atrophoderma - (Α Pasini, 1875 1944 ιταλική δερματολόγο?. L. Pierini, Αργεντινής δερματολόγο 20 σε? Syn Pasini Pierini περιορίζεται atrofosklerodermiya..) Μορφή της περιορισμένης σκληροδερμία ως ελαφρώς βυθισμένες σχιστόλιθο γκρι κηλίδες, συνήθως στο δέρμα του κορμού... Μεγάλο ιατρικό λεξικό

Pasino-Pierini atrophoderma - δείτε Pazini Pierini atrophoderma... Μεγάλο ιατρικό λεξικό

Pazini Pierini περιορισμένη atroposcleroderma - (A. Pasini, L. Pierini) δείτε Pazini Pierini atrofodermia... Μεγάλο ιατρικό λεξικό

atrophoskleroderma περιορισμένη Pazini Pierini - δείτε. Πασίνι Pierini atrophoderma... Μεγάλο ιατρικό λεξικό

Το Atrophoderma - I Atrophoderma (Atrophy + ελληνικό δερματικό δέρμα) είναι μια ομάδα δερματικών παθήσεων που χαρακτηρίζονται από την ατροφία της. Υπάρχουν σκουληκόμορφα, ιδιοπαθή και νευρωτικά ατροφία. Σκουλήκι-όπως atrophoderma (συνώνυμο: δικτυωτό atrophoderma του προσώπου,......) Ιατρική εγκυκλοπαίδεια

Atrophoscleroma περιορισμένη Pazini - Pierini - δείτε Pazini Pierini atrofodermia... Ιατρική εγκυκλοπαίδεια

Pazini - Pierini οριοθετημένη ατροποσκληρωσία - (A. Pasini, L. Pierini) βλέπε Pazini Pierini atrofodermia... Ιατρική εγκυκλοπαίδεια

ICD-10: Κατηγορία XII -... Wikipedia

ICD-10: Κώδικας L - Ο επίσημος κατάλογος των άρθρων που δημιουργήθηκαν για το συντονισμό της εξέλιξης του θέματος. Αυτή η προειδοποίηση δεν εγκαταστάθηκε... Wikipedia

Αλλεργικές στοματίτιδα και dermatostomatity - αλλεργική στοματίτιδα και dermatostomatitam, περιλαμβανομένων των αυτοάνοσων μορφές περιλαμβάνουν τις ακόλουθες σημαντικές ασθένειες: I. Χρόνια υποτροπιάζουσα αφθώδη στοματίτιδα, και το σύνδρομο του Behcet, Touraine. Ii. Πολύμορφο εξίδρωμα του ερυθήματος και σύνδρομο...... Wikipedia

Διαβάστε Περισσότερα Για Σπασμούς

Ανδρικά παπούτσια

ΠΩΣ ΚΑΙ ΠΟΥ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΑΓΟΡΑΣΤΕ ΤΟ SUNSETS ΜΕ ΕΚΠΤΩΣΗ 90% Πώς να επιλέξετε υψηλής ποιότητας αθλητικά παπούτσια;Σε κάθε σχεδόν αθλητικό κατάστημα προσφέρουμε ένα ευρύ φάσμα αθλητικών παπουτσιών.


Φιστούλα με τα πόδια - πώς να θεραπεύσει;

Το συρίγγιο ή το συρίγγιο είναι ένα κοίλο κανάλι που σχηματίζεται στους ιστούς του ανθρώπινου σώματος. Εμφανίζεται λόγω πυώδους σύντηξης ιστών ως αποτέλεσμα της φλεγμονώδους διαδικασίας.