Atrophoderma Pazini Pierini

Μία από τις παραλλαγές της περιορισμένης σκληροδερμίας είναι το ιδιοπαθές ατροφείο, η Πασίνι-Πιερίνη. Αυτή η σπάνια δερματοπάθεια ανήκει στην επιφανειακή, αποτυχημένη, ελαφρύτερη παραλλαγή της σκληροδερμίας της πλάκας χωρίς σημάδια σύσφιξης του δέρματος. Η ασθένεια θεωρείται ως ένας τύπος σκληροτροφικής διεργασίας, ο οποίος καταλαμβάνει μια ενδιάμεση θέση μεταξύ της σκληροδερμίας της πλάκας και της πρωτοπαθούς ατροφίας του δέρματος [1,3].

Ως ανεξάρτητη μορφή ατροφίας του δέρματος, η ασθένεια τονίζεται από τον A. Pasini (1923), L.E. Pierini (1939) [9].

Η αιτιολογία και η παθογένεια δεν έχουν τεκμηριωθεί. Έχουν περιγραφεί περιπτώσεις οικογένειας [10], οι οποίες, σύμφωνα με τους συγγραφείς, μπορεί να υποδηλώνουν το ρόλο της κληρονομικότητας στην ανάπτυξη της νόσου. Ο εντοπισμός κατά μήκος της πορείας του νευρικού κορμού χρησίμευσε ως βάση για να εξεταστούν τα πιθανά νευρογενή και η ανίχνευση αντιπυρηνικών αντισωμάτων - η άνοση γένεση της διαδικασίας [11]. Η ανίχνευση στον ορό πολλών ασθενών με αντισώματα στο Borrelia burgdorferi, καθώς και σε ορισμένες περιπτώσεις, η καλλιέργεια του παθογόνου από τις βλάβες δεν αποκλείει τη μολυσματική φύση της νόσου [8].

Η κλινική εικόνα της atrophoderma Pasini - Pierini εκπροσωπείται συνήθως από λίγα ή πολλαπλά μέχρι 20, μεγάλα μέχρι 10 cm και άνω, στρογγυλά ή οβάλ σε σχήμα, επιφανειακά, ελαφρώς που πέφτουν βλάβες στο δέρμα, ακολουθούμενη από ατροφία χωρίς τάση να υποχωρεί. Τα εξανθήματα είναι διαυγή, λεία και έχουν ένα μπλε-μοβ, καφέ-γαλαζοπράσινο ή απαλό ροζ χρώμα, μερικές φορές με ημιδιαφανείς φλέβες, μεταβαλλόμενοι σταδιακά στο περιβάλλον κλινικά αμετάβλητο δέρμα. Τα στοιχεία εντοπίζονται κυρίως στην πλάτη και στο στήθος. Το κύριο κλινικό σύμπτωμα της νόσου είναι παραβίαση της χρώσης (υπερχρωματισμός). Μπορεί να διαδίδονται εστίες μικρού στίγματος [1,4]. Οι σφραγίδες στα στοιχεία βάσης συνήθως δεν συμβαίνουν. Η φλεγμονή και η πορφυρή κορώνα στην περιφέρεια των εστιών στην πλειονότητα των ασθενών απουσιάζει [2]. Η νόσος εμφανίζεται σε νέους ή μεσήλικες, μερικές φορές στους ηλικιωμένους, συχνότερα στις γυναίκες [7]. Οι υποκειμενικές διαταραχές απουσιάζουν. Για μια μακρά, αργά προοδευτική. Μαζί με τις αναπτυσσόμενες παλιές εστίες μπορεί να φαίνεται καινούργια. Είναι δυνατή η αυθόρμητη σταθεροποίηση [6].

Η διαφορική διάγνωση πραγματοποιείται κατά κύριο λόγο με εστιακή σκληροδερμία. Με το ιδιοπαθές ατροφείο, δεν υπάρχει σφραγίδα, ένα μωβ δακτύλιο γύρω από το επίκεντρο της ατροφίας. Οι στύλοι των προοδευτικών ατροφείων είναι σπάνια τοποθετημένοι στο σώμα, οι έντονες μεταβολές είναι έντονες, το δέρμα μοιάζει με τσαλακωμένο χαρτί υγείας. Με περιορισμένη παννατροφία του δέρματος, η διαδικασία είναι βαθύτερη. Οι κλινικές εκδηλώσεις του συμπτωματικού τρόπου ζωής είναι παρόμοιες με το Atrophoderma Pasini-Pierini, το οποίο σε ορισμένες περιπτώσεις οδηγεί σε λανθασμένη διάγνωση. Όταν παρατηρείται σύνδρομο της παρωτίτιδας, παρατηρείται σύμπτωμα της "πτώσης" του δακτύλου και της προεξοχής του εφήβου. Το σύνδρομο Ιτσένκο-Κουσίιν χαρακτηρίζεται από πολλαπλά πορφυρά-μπλε στίγματα και σημειώνεται ένα μαρμάρινο μοτίβο, το οποίο συχνά μετατρέπεται σε κυανοτικό ερύθημα, τυπικές εστιακές ατροφικές ζώνες. Τα δεδομένα σχετικά με τη μακροχρόνια χρήση κορτικοστεροειδών και εργαστηριακές εξετάσεις που δείχνουν την υπερχοληστερολαιμία, την υπεργλυκαιμία και τα αυξημένα επίπεδα κορτιζόλης [3-6] βοηθούν στη σωστή διάγνωση.

Η διάγνωση πρέπει να επιβεβαιώνεται με ιστοπαθολογική εξέταση του δέρματος της βλάβης. Σε περίπτωση ιδιοπαθούς ατροφείου Πασίνη - Πιερίνη, στην αρχή της νόσου, ανιχνεύεται οίδημα του δέρματος, πάχυνση δεσμών κολλαγόνου, μέτρια έντονα φλεγμονώδη περιαγγειακά διηθήματα από λεμφοκύτταρα, κυρίως με βοηθητικές λειτουργίες και κύτταρα πλάσματος. Τα αποκόμματα του δέρματος εξαφανίζονται. Αργότερα η ποσότητα των ελαστικών ινών μειώνεται, τα διαλείμματα τους φθάνουν στο φως, αναπτύσσεται η ατροφία της επιδερμίδας, μειώνεται η φλεγμονώδης διείσδυση. Χαρακτηρισμένη από αυξημένη αγγείωση, τα αγγεία έχουν πυκνό ινώδες τοίχωμα και στενό αυλό. Η σταθεροποίηση της διαδικασίας μπορεί να συμβεί χωρίς θεραπεία [5].

Τα άρθρα που περιγράφουν αυτή τη μορφή σκληροδερμίας είναι λίγα, τόσο πιο ενδιαφέρον είναι να εξετάσουμε μια νέα κλινική περίπτωση.

Σκοπός της μελέτης. Γνωριμία και διαφορική διάγνωση με κλινική περίπτωση σπάνιας δερματοπάθειας.

Υλικά
και ερευνητικές μεθόδους

Διεξήγαμε μια έρευνα και παρατήρηση του ασθενούς HF, 60 ετών, που παραπονέθηκε για ένα εξάνθημα στο δέρμα του λαιμού και του κορμού.

Θεωρεί τον εαυτό του ασθενή από το 2012, όταν κάτω από τον μαστικό αδένα εμφανίστηκε μια γαλαζοπράσινη εστία, σταδιακά αυξανόμενη κατά μήκος της περιφέρειας, ακανόνιστου σχήματος και μαρμάρου. Με την πάροδο του χρόνου εμφανίστηκαν εξανθήματα στο λαιμό, την πλάτη και την κοιλιά. Οι υποκειμενικές αισθήσεις δεν σημειώνονται και δεν πήγαν στον γιατρό. Η οικογενειακή και αλλεργική ιστορία δεν επιβαρύνεται. Στην παιδική ηλικία, υπέστη ανεμοβλογιά, ερυθρά, Το ARVI σπάνια αρρωσταίνει.

Στο ιστορικό: υπερτασική ασθένεια, ισχαιμική καρδιοπάθεια, καρδιοσκλήρωση, δυσκινησία εγκεφαλοπάθεια, το 2013, πραγματοποιήθηκε χειρουργική επέμβαση - θυρεοειδεκτομή.

Έγιναν γενικές, ανοσολογικές και ιστοπαθολογικές μελέτες.

Ερευνητικά αποτελέσματα
και τη συζήτησή τους

Μια αντικειμενική εξέταση του ασθενούς σε ικανοποιητική κατάσταση. Οι δερματικές αλλοιώσεις είναι κοινές. Τα εξανθήματα εντοπίζονται ασύμμετρα κυρίως στο πίσω μέρος, στον αυχένα, στην κοιλιά και στο στήθος, με τη μορφή ακανόνιστων κηλίδων με ήπιο ρόδινο-γαλαζοπράσινο και σωματικό χρώμα, μαλακή υφή μεγέθους 2-5 εκατοστών, ατροφία του δέρματος κατά μήκος της περιφέρειας, χωρίς συμπύκνωση (Εικόνα 1). Δεν υπάρχουν υποκειμενικές αισθήσεις.

Το Σχ. 1. Φόβος της έκρηξης στο δέρμα του θώρακα, του αυχένα και της κοιλιάς

Διεξήχθησαν εργαστηριακές μελέτες: στη γενική ανάλυση του αίματος, τα λεμφοκύτταρα ήταν 39,3 ++%. Γενικές εξετάσεις ούρων, βιοχημεία αίματος χωρίς παθολογία. RMP, ELISA για ηπατίτιδα Β, C - αρνητικό. Εξέταση για δείκτες αυτοάνοσων νοσημάτων: αντιπυρηνικά αντισώματα: 0,2 συντελεστές. θετικό (Ν = 0-1,5). Ανίχνευση 1,2 - αντισωμάτων. Δεν ανιχνεύθηκαν αντισώματα στο Borrelia burgdorferi στον ορό.

Κατά την ιστοπαθολογική εξέταση της βιοψίας του προσβεβλημένου δέρματος (Εικόνα 2, α, β), υπάρχει μια περιοχή δέρματος με σημάδια ατροφίας της επιδερμίδας και του θηλώδους στρώματος. Κάτω από την επιδερμίδα αιμορραγίας, σημαντικές διηθήσεις λεμφοειδών κυττάρων στο χόριο γύρω από τα αγγεία. Ορισμένα αγγεία είναι ολόψυχα, σκληρωτικά λόγω των ώριμων ινών κολλαγόνου.

Το Σχ. 2. Αραίωση της επιδερμίδας, σκλήρυνση του υποεπιδερμικού στρώματος του δέρματος, πάχυνση των αγγειακών τοιχωμάτων και στένωση του αυλού των μικρών αρτηριών. Βαφή με αιματοξυλίνη και ηωσίνη (α). Χρώμα σύμφωνα με τον Van Gieson (b - x 50, in - x 400)

Με βάση τα παραπάνω, γίνεται η διάγνωση: η ιδιοπαθής atrophoderma Pasini - Pierini.

πενικιλλίνη, 500 000 IU, 4 φορές την ημέρα σε a / m (20 εκατομμύρια IU ανά κύκλο). πεντοξυφυλλίνη 2% - 5,0 ml σε 200 ml διαλύματος χλωριούχου νατρίου 0,9% εντός / στον αριθμό στάγδην 10, αψορουτίνη και aevit 3 φορές την ημέρα? τοπικά: 5% Actovegin αλοιφή 2 φορές την ημέρα με λεπτό στρώμα.

Φυσικοθεραπεία: διαθερμία. Συνιστώνται λουτρά θείου.

Ο ασθενής απελευθερώθηκε με σημαντική κλινική βελτίωση, οι βλάβες κατέστρεψαν πρακτικά, υπήρχε ελαφρά ροζ χρωματισμό και ελαφρά ατροφία κατά μήκος της περιφέρειας. Λήψη στον λογαριασμό "D".

Το ενδιαφέρον αυτής της κλινικής περίπτωσης είναι η σπανιότητα αυτής της μορφής σκληροδερμίας. Οι εκδηλώσεις της ατροφφωρίτιδας Pasini - Pierini χωρίς προφανείς σκληροτροφικές διεργασίες του δέρματος απαιτούν υποχρεωτική ιστοπαθολογική εξέταση, η οποία επιτρέπει σωστή κλινική διάγνωση με μικρά κλινικά συμπτώματα ατροφίας στις βλάβες.

Atrophodermia Pasini-Pierini

Το ιδιοπαθές ατροφείο Πασίνι-Πιερίνη είναι μια μεγάλη ατροφία του δέρματος με υπερχρωματισμό. Αυτή η παθολογία είναι μια μορφή περιορισμένης σκληροδερμίας.

Τι είναι αυτό;

Το Atrophoderma είναι αρκετά σπάνιο. Οι παράγοντες κινδύνου που μπορούν να προκαλέσουν την ανάπτυξη της νόσου είναι ευαισθητοποίηση, υποθερμία, άγχος, τραύμα, λοίμωξη.

Οι αιτίες και ο μηχανισμός της ανάπτυξης αυτής της ασθένειας μέχρι σήμερα δεν έχουν τεκμηριωθεί. Λοιμώδης, ανοσοποιητική και νευρογενής γένεση της νόσου. Στη ιατρική βιβλιογραφία υπάρχουν περιγραφές οικογενειακών περιπτώσεων, οι οποίες μπορεί να υποδηλώνουν ότι η κληρονομικότητα επηρεάζει την ανάπτυξη του ατροφίου.

Τα συμπτώματα της νόσου

Το Atrophoderma είναι πιο συχνές στις νεαρές γυναίκες. Η ασθένεια εκδηλώνεται με το σχηματισμό μιας ή περισσοτέρων βλαβών στο δέρμα. Έχουν σαφώς καθορισμένα σύνορα, μπλε χρώμα και σαν να πιέζονται στο περιβάλλον υγιές δέρμα.

Το μέγεθος των αλλοιώσεων είναι δύο ή περισσότερα εκατοστά. Περιέχει ωοειδές σχήμα σε περίπτωση απομονωμένης εστίας. Όταν συγχέεται το σχήμα του εξανθήματος είναι λάθος. Η επιφάνεια των αλλοιώσεων είναι ομαλή.

Τα παθολογικά στοιχεία συνήθως εντοπίζονται στο στήθος και στην πλάτη. Το κυριότερο κλινικό σύμπτωμα της νόσου είναι η ανάπτυξη υπερχρωματοποίησης.

Οι βλάβες αυξάνονται αργά σε μέγεθος σε διάστημα δέκα ετών ή και περισσότερο. Μαζί με τις παλιές αλλοιώσεις μπορεί να εμφανιστούν νέα εξανθήματα. Δεν παρατηρούνται υποκειμενικές διαταραχές. Η ασθένεια μπορεί να σταθεροποιηθεί μόνη της.

Διάγνωση και θεραπεία

Η διάγνωση του ατροφίου γίνεται με βάση την εξέταση, την απουσία υποκειμενικών καταγγελιών του ασθενούς και την παθολογική αξιολόγηση του δέρματος.

Στην αρχή της νόσου, ανιχνεύεται οίδημα δέρματος, λεμφικά αγγεία με πυκνά τοιχώματα και διασταλμένα τριχοειδή αγγεία. Αργότερα, παρατηρείται μείωση στον αριθμό των ελαστικών ινών, εμφανίζονται κενά και αναπτύσσεται η ατροφία του δέρματος. Η διαδικασία μπορεί να σταθεροποιηθεί ακόμη και χωρίς να θεραπεύσει την ασθένεια.

Διαφοροποιήστε το ατροφείο, κυρίως από το εστιακό σκληρόδερμα. Κατά τη διεξαγωγή διαφορικής διάγνωσης, είναι απαραίτητο να ληφθεί υπόψη ότι στην περίπτωση της ατροφφωραιμίας, σε μέρος του δέρματος, υπάρχει οίδημα κολλαγόνου, σκλήρυνση απουσιάζει, υπάρχουν φαινόμενα στασιμότητας στα αγγεία και αλλαγές ελαστικού ιστού.

Η θεραπεία γίνεται εξωτερικά, υπό την επίβλεψη του θεράποντος ιατρού. Στο αρχικό στάδιο της ασθένειας, η θεραπεία με αντιβιοτικά είναι η κύρια μέθοδος θεραπείας. Οι ασθενείς που συνταγογραφούνται πενικιλλίνη, η θεραπεία είναι 2-3 εβδομάδες. Επιπλέον, δείχνει τη χρήση εξωτερικών παραγόντων που βελτιώνουν την κυκλοφορία του αίματος και τη διατροφή των ιστών.

Η πρόγνωση για το ατροφείο είναι αμφίβολη. Η ασθένεια είναι δύσκολο να αντιμετωπιστεί, αλλά δεν αποτελεί απειλή για τη ζωή.

Ιδιοπαθητικό ατροφείο Πασίνη-Πιερίνη: συμπτώματα ασθένειας, παθογένεσης και θεραπείας

Το ιδιοπαθές atrophoderma Pazini Pierini είναι μια παθολογία που είναι ενδιάμεση μεταξύ περιορισμένης σκληροδερμίας και κλασσικής ατροφίας του δέρματος. Μπορεί να είναι συγγενής, συμπτωματική και να ενεργεί ως χωριστή ασθένεια.

Χαρακτηριστικά της νόσου

Το ατροφικόδερμα σχηματίζεται όταν υπάρχει έλλειψη διατροφής στα κύτταρα των ανώτερων στρωμάτων του δέρματος. Αυτό που προκάλεσε το τελευταίο, παραμένει άγνωστο. Η πιο συνηθισμένη εξήγηση είναι η παθολογία των αιμοφόρων αγγείων - η στένωση του αυλού, η ερήμωση.

Το ιδιοπαθές ατροφείο Πασίνι-Πιερίνη είναι μια σπάνια ασθένεια. Παρατηρείται κυρίως σε νεαρές γυναίκες. Τα πρώτα σημάδια εμφανίζονται μεταξύ των 20 και 30 ετών. Η ασθένεια είναι επιρρεπής σε μια παρατεταμένη πορεία, αλλά δεν αποτελεί απειλή για τη ζωή, δεν συνοδεύεται από πόνο και προκαλεί δυσφορία, μάλλον, αισθητική φύση.

Οι κηλίδες εμφανίζονται συνήθως στο δέρμα του κορμού. Χαρακτηρίζονται από μια αξιοσημείωτη αλλαγή στην χρωματισμό. Ο φόβος υποχωρεί, αν και αργά, και είναι δυνατή η αυθόρμητη σταθεροποίηση. Μπορεί να υπάρχουν από μία έως δέκα βλάβες.

Σε φρέσκες αλλοιώσεις, παρατηρείται διόγκωση της δερμίδας, ακολουθούμενη από διαστολή των αιμοφόρων αγγείων και των λεμφικών. Τα τοιχώματα του τελευταίου πυκνώνονται και διογκώνονται. Στις παλιές αλλοιώσεις, προκαλείται υπερβολική μελανίνη στα βασικά κύτταρα - υπερχρωματισμός του δέρματος. Το ανώτερο στρώμα της επιδερμίδας σταδιακά ατροφεί, το δέρμα εκκρίνεται έντονα, το δέρμα πρήζεται, οι ίνες κολλαγόνου γίνονται ακόμη πιο πυκνές σε σύγκριση με τις νέες εστίες της νόσου.

Η αλλαγή των ινών κολλαγόνου εμφανίζεται στα βαθύτερα στρώματα του δέρματος, οι ελαστικές ίνες δεν αλλάζουν. Τα τριχοειδή αγγεία είναι διασταλμένα, τα λεμφοκυτταρικά διηθήματα βρίσκονται γύρω τους. Σε σημεία μεγαλύτερης συμπίεσης εμφανίζεται ινώδης - ουλή, ιστός.

Επιφανειακό σκληρόδερμα (φωτογραφία)

Ταξινόμηση του ιδιοπαθούς ατροφείου Πασίνη-Πιερίνη

Η ασθένεια αναφέρεται ως χρόνια, επιρρεπή σε μακροπρόθεσμη ανάπτυξη. Το ιδιοπαθές ατροφικό νάρθηκο δεν διακρίνεται τόσο από τα συμπτώματα και την πορεία της νόσου όσο και από τον προτεινόμενο μηχανισμό:

  • νευρογενή γένεση - που προκαλείται από άγχος, νευρο-αλλεργική φύση. Σε αυτή την περίπτωση, οι εστίες των ατροφικών επιδερμίδων βρίσκονται κατά μήκος του κορμού του νεύρου.
  • ανοσία - μία από τις παραλλαγές της απόκρισης του οργανισμού στο αλλεργιογόνο. Σε αυτή τη μορφή, αντι-πυρηνικά αντισώματα ανιχνεύονται στο αίμα.
  • μολυσματική γένεση - προκαλείται από μολυσματικές ασθένειες κάποιου είδους. Τα αντισώματα Borrelia burgdorferi υπάρχουν στο αίμα.

Αιτίες

Δεν έχουν εγκατασταθεί οι αιτίες της νόσου. Παράγοντες που προκαλούν την ανάπτυξη της νόσου περιλαμβάνουν τα ακόλουθα:

  • υποθερμία - μακροχρόνια και σοβαρή ή μόνιμη. Ο τελευταίος είναι ο συχνότερος παράγοντας που προκαλεί σπασμό μικρών αιμοφόρων αγγείων. Ταυτόχρονα, σχηματίζεται στάση αίματος, η οποία εκτείνεται στα τοιχώματα των αιμοφόρων αγγείων και προκαλεί αλλαγές στον μηχανισμό παραγωγής κολλαγόνου.
  • το άγχος οδηγεί επίσης σε σπασμό τριχοειδών αγγείων και μεγαλύτερων αγγείων. Είναι η συνεχής στένωση των αγγείων που προκαλεί την έλλειψη διατροφής, και η τελευταία προκαλεί ατροφία ιστών.
  • ενδοκρινική διαταραχή - το σκληρόδερμα συχνά αναπτύσσεται στο υπόβαθρο του σακχαρώδους διαβήτη, για παράδειγμα. Σε αυτή την περίπτωση, παρατηρείται καταστροφή των δερματικών αδένων, ο τροφισμός του δέρματος αλλάζει, πράγμα που οδηγεί σε ατροφία.
  • διαταραχές του κεντρικού νευρικού συστήματος ή του περιφερικού νευρικού συστήματος - πολυνηρίτιδα, για παράδειγμα. Τέτοιες ασθένειες οδηγούν σε μειωμένο μεταβολισμό.

Συμπτώματα

Τα συμπτώματα του ιδιοπαθούς ατροφίου είναι παρόμοια με τα σημάδια της εστιακής σκληρόδερμα. Φώκοι με τη μορφή ωοειδών και στρογγυλών κηλίδων αρχικά μικρής διαμέτρου - μέχρι 2 cm, εμφανίζονται στην πλάτη, ειδικά κατά μήκος της σπονδυλικής στήλης, στο στομάχι, στις πλευρές του σώματος.

  • Τα σημεία έχουν σαφή όρια, το χρώμα ποικίλλει από καστανό έως υγρό κόκκινο. Ο λεκές είναι σαν να πιέζεται προς τα μέσα σε σύγκριση με το επίπεδο του δέρματος.
  • Με την ανάπτυξη της νόσου, παρατηρείται υπερχρωματισμός. Η επιφάνεια των κηλίδων είναι μαλακή, χωρίς σφραγίδες. Τα αιμοφόρα αγγεία μπορεί να είναι ορατά κάτω από το δέρμα.
  • Οι πλάκες είναι επιρρεπείς στη συγχώνευση. Σε αυτή την περίπτωση, σύνθετες μορφές σχηματισμού σκωληκοειδούς.

Διαγνωστικά

Τα συμπτώματα της νόσου δεν είναι έντονα, παρόμοια με μια σειρά άλλων ασθενειών. Ο κύριος στόχος της διάγνωσης είναι να διαχωριστεί η νόσος από το εστιακό σκληρόδερμα, parapsoriasis, μυκητίαση, κερατόζωση της Siemens κ.ο.κ. Διακριτικά σημάδια ατροφίου: οίδημα κολλαγόνου στα κάτω και μεσαία τμήματα του δέρματος, απουσία σκληρατικών διαδικασιών per se και αλλαγή ελαστικού ιστού λόγω στασιμότητας αίματος στα τριχοειδή αγγεία.

Το κύριο διαγνωστικό εργαλείο είναι μια βιοψία δέρματος. Ένα μικρό κομμάτι δέρματος, μια βιοψία, αποκόπτεται από το νυχτερινό της νόσου, τοποθετείται σε αποστειρωμένο δοχείο και, μετά την επεξεργασία, εξετάζεται με μικροσκόπιο. Έτσι, είναι δυνατόν να προσδιοριστεί με ακρίβεια η κατάσταση των ινών και των επιδερμίδων και να εκτιμηθεί η έκταση της βλάβης. Το φάρμακο υποβάλλεται σε ιστολογική εξέταση προκειμένου να αποκλειστούν ή να επιβεβαιωθούν οι συνδυασμένες παθήσεις όπως η μυκητίαση των μυκήτων.

Θεραπεία

Το ιδιοπαθές ατροφείο δεν αποτελεί απειλή για τη ζωή και την υγεία. Η θεραπεία διεξάγεται εξωτερικά υπό την επίβλεψη του θεράποντος ιατρού.

  • Η πενικιλίνη χορηγείται σε 1 εκατομμύριο μονάδες την ημέρα. Το μάθημα είναι 15-20 ημέρες.
  • Εξωτερική χρήση διαφόρων αλοιφών που βελτιώνουν την παροχή αίματος στον ιστό: bepanten, dexpanthenol, pantoderm.
  • Υποχρεωτικό στάδιο - θεραπεία εχθρών χρόνιων ασθενειών, εάν το ατροφείο που προκαλείται από μόλυνση. Ως συμπτωματική θεραπεία, η βιταμίνη Α ενδείκνυται, τόσο εντός όσο και εκτός.
  • Αποτελεσματικές είναι οι διαδικασίες που προωθούν τη βαθιά θέρμανση του δέρματος: dermobraziya, λουτρά ραδονίου, θεραπεία με λάσπη, μασάζ.
  • Η φυσική αγωγή δεν είναι λιγότερο χρήσιμη, καθώς βελτιώνει την κυκλοφορία του αίματος.

Πρόληψη ασθενειών

Δεδομένου ότι δεν έχουν τεκμηριωθεί τα αίτια της ασθένειας, δεν υπάρχει δυνατότητα υποδείξεως αποτελεσματικών προληπτικών μέτρων. Είναι απαραίτητο να αποφευχθούν παράγοντες που προκαλούν: υποθερμία, υπερθέρμανση, υπερβολική καφεΐνη, νευρικό υπερφόρτωμα κ.ο.κ.

Επιπλοκές

Το ατροφείο δεν προκαλεί επιπλοκές. Ωστόσο, σε προχωρημένες περιπτώσεις - όταν το ποικυλοδερμία, ο ασθενής πρέπει να παρακολουθείται από έναν δερματολόγο, έτσι ώστε η ασθένεια να μην μετατραπεί σε δικτυοεσαρμάτωση.

Πρόβλεψη

Η πλήρης θεραπεία είναι αδύνατη, ωστόσο, η ασθένεια μπορεί να σταματήσει σε οποιοδήποτε στάδιο. Δεν υπάρχει απειλή για τη ζωή.

Ιδιοπαθητικό ατροφείο Πασίνη-Πιερίνη είναι μια σπάνια ενδιάμεση ασθένεια μεταξύ της ατροφίας των ιστών και του εστιακού σκληροδερμικού. Δεν μπορεί να θεραπευτεί τελείως, αλλά η πρόοδος μπορεί σίγουρα να σταματήσει.

Atrophoderma - μια ασθένεια των διατροφικών διαταραχών του δέρματος

Το ατροφείο είναι μια ασθένεια που συνδέεται με τον υποσιτισμό του δέρματος. Λόγω της ανεπάρκειας των θρεπτικών συστατικών, ο όγκος όλων των στοιχείων του δέρματος ή των επιμέρους στρωμάτων τους μειώνεται, ενώ δεν παρατηρούνται φαινόμενα αποσύνθεσης.

Το Atrophoderma είναι συχνότερο στις γυναίκες. Η νόσος μπορεί να αναπτυχθεί σε οποιαδήποτε ηλικία, υπάρχουν επίσης συγγενείς μορφές ατροφίου.

Αιτίες ανάπτυξης

Το Atrophoderma μπορεί να αναπτυχθεί για διάφορους λόγους. Για παράδειγμα, μία από τις αιτίες υποσιτισμού του δέρματος μπορεί να είναι η εμφάνιση σημείων έκτασης του δέρματος κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή κατά τη διάρκεια της αύξησης του βάρους.

Μια άλλη κοινή αιτία των θέσεων atrophoderma είναι η διαδικασία γήρανσης του δέρματος, αυτή η μορφή της νόσου εμφανίζεται σε ηλικιωμένους ασθενείς.

Συχνά αναπτύσσεται το ατροφείο, ως αποτέλεσμα ορισμένων ασθενειών. Οι διαταραχές μπορεί να οδηγήσουν σε υποσιτισμό και εμφάνιση σημείων ατροφίας όπως:

  • Scleroatrophic versicolor;
  • Διαβητική νεκροβίωση.
  • Εστιακό σκληρόδερμα.
  • Δερματομυοσίτιδα (ασθένεια που επηρεάζει τον συνδετικό ιστό).
  • Ερυθηματώδης λύκος;
  • Έκθεση ακτινοβολίας.
  • Ατομικές αντιδράσεις σώματος στη χρήση ορισμένων φαρμάκων, πιο συχνά, ορμονικών φαρμάκων.

Οι αιτίες ανάπτυξης ορισμένων μορφών ατροφείων (για παράδειγμα, η ασθένεια Pasini-Pierini) δεν έχουν τεκμηριωθεί μέχρι στιγμής. Υπάρχουν νευρογενείς, ανοσολογικές και μολυσματικές θεωρίες για την εξέλιξη αυτής της ασθένειας, αλλά καμία από τις θεωρίες δεν έχει αποκτήσει γενική αναγνώριση.

Δεν ήταν δυνατόν να προσδιοριστούν οι αιτίες ανάπτυξης και τα ατροφώματα των σκουληκιών. Υπάρχει η υπόθεση ότι αυτή η μορφή της νόσου σχετίζεται με ενδοκρινικές διαταραχές και έλλειψη βιταμίνης Α.

Κλινική εικόνα και μορφές της νόσου

Τα συμπτώματα του ατροφίου εξαρτώνται από τη μορφή της νόσου.

Το ατροφείο του σκουληκιού είναι μια σπάνια ασθένεια, μερικές φορές οικογενειακή. Οι πρώτες εκδηλώσεις εμφανίζονται στην παιδική ηλικία, ηλικίας περίπου 5-12 ετών. Ένας μεγάλος αριθμός βλεφαρίδων κόρνας μεγέθους μίας κεφαλιού σχηματίζεται στα μάγουλα του ασθενούς, όπως και στην ιχθύωση vulgaris. Μετά το ξεφλούδισμα των κυκλοφοριακών μαρμελάδων στη θέση τους, σχηματίζονται περιοχές ατροφίας των ουροσωματιδίων. Εξωτερικά, το δέρμα των ασθενών φαίνεται ανώμαλο, που μοιάζει με το φλοιό ενός δέντρου, διαβρωμένο από έντομα. Με την ηλικία, οι ανωμαλίες της επιδερμίδας μπορεί να ελαφρυνθούν ελαφρώς.

Ιδιοπαθητικό ατροφείο ή ασθένεια Pasini-Pierini, το οποίο είναι επίσης ξεχωριστή μορφή σκληροδερμίας. Αυτή η ασθένεια επηρεάζει πιο συχνά τις νέες γυναίκες. Οι μεγάλες οβάλ εστίες ατροφίας εμφανίζονται στο δέρμα του σώματος (συνήθως στην πλάτη, κατά μήκος της σπονδυλικής στήλης). Το δέρμα στις περιοχές αυτές βυθίζεται, τα αιμοφόρα αγγεία φαίνονται μέσα από αυτό. Η υπερχρωματοποίηση εμφανίζεται συχνά στις αλλοιώσεις, δηλαδή, οι κηλίδες γίνονται καφέ. Το ιδιοπαθές ατροφείο δεν προκαλεί καμία υποκειμενική αίσθηση.

Η ασθένεια είναι χρόνια, για μεγάλο χρονικό διάστημα. Οι παλαιότερες αλλοιώσεις αυξάνονται βαθμιαία σε μέγεθος και ενδέχεται να εμφανιστούν νέες κηλίδες ατροφίας. Μερικές φορές η διαδικασία σταθεροποιείται αυθόρμητα.

Atrophoderma νευρωτικό. Αυτή η μορφή της νόσου προκαλείται από παθολογίες των περιφερειακών τμημάτων του νευρικού συστήματος (πολυνευρίτιδα, τραύμα με νευρική βλάβη κλπ.). Σε αυτή τη μορφή της νόσου επηρεάζεται το δέρμα των άκρων και, πάνω απ 'όλα, τα δάχτυλα. Το δέρμα γίνεται πολύ ξηρό, λαμπερό, γίνεται μπλε-ροζ, όπως στην ακροκυάνωση, και στη συνέχεια το θανάσιμο χλωμό χρώμα. Σε περιοχές του δέρματος που προσβάλλονται από ατροφικόδερμα, τα μαλλιά πέφτουν έξω, τα νύχια υφίστανται δυστροφικές αλλαγές.

Η ατροφωδεμία έγκυος. Η ασθένεια εκδηλώνεται σε ένταση του δέρματος. Ωστόσο, δεν οφείλεται σε μηχανικό τέντωμα, αλλά σε τροφικές διαταραχές που προκαλούνται από νευρικές ή άλλες συστηματικές ασθένειες. Σε αυτή τη μορφή της νόσου, στο δέρμα εμφανίζονται γραμμικές ή ελικοειδείς λωρίδες, οι οποίες αρχικά έχουν ένα μπλε χρώμα και στη συνέχεια γίνονται λευκό-κίτρινο. Οι ζώνες φαίνονται ελαφρώς πρησμένες, οι άκρες τους είναι οριακά περιορισμένες.

Το Atrophoderma είναι μια ολόκληρη ομάδα ασθενειών, επομένως υπάρχουν αρκετές παραλλαγές ταξινομήσεων, ανάλογα με διαφορετικά σημεία.

Έτσι, σύμφωνα με το χρόνο της εκδήλωσης, είναι συνηθισμένο να διακρίνουμε τις ακόλουθες μορφές ατροφίου:

  • Συγγενής Αυτός ο τύπος ασθένειας περιλαμβάνει την απλασία, τις μύες (επιδερμικοί νέοι), κλπ.
  • Πρωτοβάθμια. Σε αυτή την περίπτωση, το ατροφικόδερμα αναπτύσσεται χωρίς εμφανείς εξωτερικές αιτίες.
  • Δευτεροβάθμια. Αυτή η μορφή ατροφίου είναι συνέπεια κάποιας δερματικής ή συστημικής ασθένειας, για παράδειγμα, ανηδερδερμίας.
  • Επαναληπτική. Αυτός ο τύπος ασθένειας περιλαμβάνει γεροντική και συμπτωματική ατροφία, η ασθένεια αναπτύσσεται στην ηλικιακή και γεροντική ηλικία.

Διαγνωστικές μέθοδοι

Τις περισσότερες φορές, για τη διάγνωση του atrophoderma επαρκή εξωτερική εξέταση. Εάν είναι απαραίτητο, μπορεί να γίνει βιοψία δέρματος από τη βλάβη, ακολουθούμενη από την κατεύθυνση του υλικού για ιστολογία.

Η ιστολογική εικόνα του ατροφίου εξαρτάται από την ηλικία της βλάβης. Στις νεοσύστατες εστίες παρατηρείται οίδημα του δέρματος, διαστολούμενα τριχοειδή αγγεία και πυκνά λεμφικά αγγεία. Όταν μελετάμε υλικό από παλαιές αλλοιώσεις, υπάρχουν εμφανή σημάδια ατροφίας της επιδερμίδας, αυξάνοντας τη συγκέντρωση μελανίνης στα βασικά κύτταρα. Το Derma είναι πρησμένο, με ένα εξευγενισμένο στρώμα ματιών. Στα άνω τμήματα υπάρχει η παρουσία παχυντικών δεσμών κολλαγόνου.

Θεραπεία

Δεν αναπτύσσεται αποτελεσματική θεραπεία του ατροφίου. Ανάλογα με τη μορφή της νόσου, η θεραπεία με βιταμίνες, το επιφανειακό μασάζ στο φως και οι διάφορες διαδικασίες που σχετίζονται με τη θέρμανση του δέρματος μπορούν να συνταγογραφηθούν στους ασθενείς. Η θεραπεία του σπα είναι χρήσιμη - λουτρά, θάλασσα και λουτρά ραδονίου. Συνιστώμενες τάξεις φυσικοθεραπείας για τη βελτίωση της κυκλοφορίας του αίματος και της διατροφής του δέρματος.

Στη θεραπεία του ιδιοπαθούς ατροφίου, χρησιμοποιούνται ενέσεις πενικιλίνης. Εξωτερικά προδιαγεγραμμένη αλοιφή για τη βελτίωση του τροφικού ιστού και την τόνωση της κυκλοφορίας του αίματος.

Για να απαλλαγούμε από το δευτερογενές ατροφείο, είναι σημαντικό να θεραπεύσουμε την ασθένεια που προκάλεσε τον υποσιτισμό του δέρματος.

Θεραπεία με λαϊκές μεθόδους

Απαλλαγείτε από τα atrophoderma χρησιμοποιώντας λαϊκές θεραπείες είναι αδύνατο, ωστόσο, υπάρχουν συνταγές που συμβάλλουν στη διαδικασία σταθεροποίησης.

Για να λιπαίνετε αλλοιώσεις, αξίζει να προετοιμαστείτε μια αλοιφή με βάση το κερί μέλισσας και τα αιθέρια έλαια. Μπορείτε να χρησιμοποιήσετε oil buckthorn ή rosehip oil. Είναι απαραίτητο να λιώσει το κερί και να το αναμίξετε καλά με λάδι. Εφαρμόστε στις βλάβες, καλύψτε την κορυφή με μεμβράνη και στερεώστε με ένα γύψο ή επίδεσμο. Εκτελέστε τη διαδικασία δύο φορές την ημέρα για τουλάχιστον τρεις συνεχόμενες εβδομάδες. Στη συνέχεια, μετά από ένα διάλειμμα εβδομάδας, το μάθημα μπορεί να επαναληφθεί.

Πρόγνωση και πρόληψη

Η πρόληψη του πρωτογενούς ατροφίου δεν αναπτύσσεται. Για να αποφευχθεί η ανάπτυξη δευτερογενούς μορφής της νόσου, είναι απαραίτητο να αντιμετωπιστούν ταχέως συστημικές ασθένειες που μπορούν να προκαλέσουν την ανάπτυξη του ατροφίου.

Η πρόγνωση για την ανάκαμψη από την ατροφωδερμία είναι δυσμενής. Η ασθένεια παρατείνεται, οι μεταβολές του δέρματος είναι μη αναστρέψιμες. Η θεραπεία βοηθά στη σταθεροποίηση της διαδικασίας και στην αποφυγή εμφάνισης νέων εστιών.

Ιδιοπαθητικό ατροφείο Πασίνη-Πιερίνη: θεραπεία, πρόγνωση, συμπτώματα, διάγνωση, αιτίες

Το Atrophoderma είναι ένας όρος που ενώνει μερικές σπάνιες χρόνιες ασθένειες με βάση το σύνολο των εκφυλιστικών-ατροφικών διεργασιών στο δέρμα. Οι δυστροφικές αλλαγές της επιδερμίδας και του χόρτου είναι μια διασταύρωση μεταξύ της κλασσικής ατροφίας του δέρματος και του σκληροδερμικού.

Η παθολογία μπορεί να είναι συγγενής ή αποκτηθείσα, συμπτωματική ή ανεξάρτητη. Ένας αιώνας δερματολογικής έρευνας έχει δαπανηθεί για την εξεύρεση των αιτιών και του μηχανισμού ανάπτυξης της νόσου, αλλά το τελικό αποτέλεσμα δεν έχει επιτευχθεί.

Οι παθολογίες που εντοπίστηκαν προηγουμένως, οι οποίες σήμερα ανήκουν στο ατροφείο, συχνά θεωρούνταν ως στάδιο άλλης νόσου ή είχαν διαφορετικό όνομα. Για παράδειγμα, το σκουλήκι, που περιγράφεται στα τέλη του δέκατου ένατου αιώνα, θεωρήθηκε ως το αρχικό στάδιο της ωοθυλακικής κεράτωσης των φρυδιών.

Το δίχτυ, γνωστό στην επιστήμη από τις αρχές του εικοστού αιώνα, ονομάστηκε Jacobi poikiloderma ή καθαρό ερυθηματώδες atrophoderma του Muller, ερυθηματώδες ατροφικό poikiloderma του Miliane-Perrin, ατροφική δερματίτιδα Gluck, σύνδρομο Thomson, σύνδρομο Rotmund.

Ορισμένες παθολογίες περιγράφηκαν ήδη από τα μέσα του δέκατου ένατου αιώνα, συμπεριλαμβανομένης της περιορισμένης Πασίνι-Πιερίνης και του νευρωτικού Pedzhet.

Για την ασθένεια χαρακτηρίζεται από μια τάση για παρατεταμένη πορεία, εκτός εποχής, έλλειψη φύλου, διαφορά της κλινικής εικόνας για κάθε παθολογία της ομάδας. Ένα κοινό σύμπτωμα είναι οι ατροφικές βλάβες στο δέρμα.

Για τη διάγνωση αποφασιστικής σημασίας είναι η ιστολογική εξέταση της βιοψίας του δέρματος. Ελλείψει καθιερωμένης αιτιολογίας, η θεραπεία είναι συμπτωματική μόνο με τη μορφή θεραπείας με βιταμίνες, φυσιοθεραπείας και λουτροθεραπείας, με ευνοϊκή πρόγνωση.

Δεδομένου ότι κατά τη διάρκεια της παθολογίας υπάρχει κίνδυνος μετασχηματισμού σε κακοήθη σχηματισμό, η σημασία της έγκαιρης θεραπείας και του ελέγχου της εξέλιξης της ασθένειας είναι μεγάλη.

Η ταξινόμηση του atrophoderma είναι μια ποσοτική ερμηνεία των ασθενειών από την ομάδα του:

  • σχήματος σκουληκιού που είναι εγγενής στους νέους, διαφορετική συμμετρική εντοπισμό στα μάγουλα του ωοθυλακίου, η οποία στο τέλος της διαδικασίας δημιουργεί ουλές σε μικρές ουλές, προσδίδοντας στο δέρμα ομοιότητα με το φλοιό του δέντρου ή των κηρηθρών.
  • η ιδιοπαθής Πασίνι-Πιερίνη ανήκει σε σπάνιες παθολογίες που χαρακτηρίζουν τις νεαρές γυναίκες, με εντοπισμό στο σώμα με τη μορφή ωοειδούς κηλίδας με κατάθλιψη στο κέντρο, μετατρέποντας σταδιακά σε πλάκα, με μεταγενέστερη μεταμόρφωση στο κέντρο της ατροφίας.
  • νευρωτικά, με βλάβες του δέρματος των άκρων, εξασθενισμένη τροφική ιστό, εμφανείς εστίες ατροφίας, αραίωση των πλακών καρφώματος, απώλεια μαλλιών,
  • οπισθοπροσωπία ή poikiloderma που είναι εγγενής σε άτομα όλων των φύλων και ηλικιών, με εντοπισμό στις ανοικτές περιοχές του δέρματος, με εμφάνιση ερυθήματος, παροδικό στο κέντρο της ατροφίας με χρωματισμό.

Συμπτώματα

Τα κλινικά συμπτώματα είναι μεμονωμένα για κάθε παθολογία της ομάδας, για παράδειγμα:

  1. Η πιο χαρακτηριστική κλινική εικόνα υπάρχει στο σκουλήκι. Πρώτον, επηρεάζει τους νέους και, δεύτερον, βρίσκεται στα μάγουλα. Αυτά είναι συμμετρικά ελαττώματα του δέρματος που δεν υπερβαίνουν τα τρία χιλιοστά σε μέγεθος, με συστολή σε βάθος ενός χιλιοστού και περίεργα περιγράμματα, τα οποία δεν είναι άλλα από τα θυλάκια με βύσματα σμηγματογόνων εκκρίσεων. Μπορούν να συγχωνευθούν σε διαφορετικές διαμορφώσεις όπως κύματα, γραμμές, κύτταρα, προκαλώντας βλάβη στην εμφάνιση του ασθενούς. Ένα τέτοιο δέρμα μοιάζει με φλοιό, διαβρωμένο από σκουλήκια ή κηρήθρες, αλλά με την ηλικία, τα συμπτώματα εξομαλύνουν κάπως.
  2. Κλινικές εκδηλώσεις ιδιοπαθούς εμφάνισης, όπως μια μικρή, μέχρι δύο χιλιοστών, δερματική αλλοίωση με τη μορφή περιορισμένης εστίας επιφανειακού σκληροδερμικού, που πιέζεται στο περιβάλλον υγιές δέρμα. Έχει ωοειδές σχήμα και χρώμα σάρκας, μαλακή απτική, μονή ή πολλαπλή, με τάση συγχώνευσης, με αποτέλεσμα το σχηματισμό νάρθηκας μορφών. Τόπος εντοπισμού - στο στομάχι ή στην πλάτη.
  3. Η νευρωτική κλινική χαρακτηρίζεται από τον εντοπισμό των βλαβών. Αυτό είναι το δέρμα των δακτύλων των άκρων, το οποίο χαρακτηρίζεται από ένταση, κυάνωση, λόγω ανεπαρκούς τριχοειδούς παροχής αίματος, την παρουσία γυαλάδας. Η περαιτέρω πορεία της νόσου οδηγεί σε μια πρακτική διακοπή της διατροφής του δέρματος, η οποία αντανακλάται σε μια αλλαγή του χρώματος του στο θανάσιμο χλωμό και λεπτό, τη διαφάνεια των νυχιών και την απώλεια τρίχας.
  4. Για το poikiloderma ή το δικτυωτό ατροφείο, ο εντοπισμός σε ανοικτές περιοχές, όπως ο λαιμός, με τη μορφή μίας επιφανείας, είναι εγγενής. Αυτός ο τύπος δέρματος προκαλείται από την εναλλαγή ατροφικών κηλίδων χρωστικής και αποχρωματισμένος. Η παθολογία τείνει να μετασχηματίζεται σε άλλους, όπως η μύκωση του μελάσματος ή των μανιταριών.

Λόγοι

Οι λόγοι που οδηγούν σε παραβίαση της διατροφής του δέρματος, που οδηγεί στην εμφάνιση της νόσου, δεν έχουν τεκμηριωθεί επακριβώς. Αλλά υπάρχουν μερικές υποθέσεις δερματολόγων που μπορεί να είναι:

  1. Αγγειακές διαταραχές στην περίπτωση του δικτυωτού ατροφίου, με ερήμωση, στένωση του αυλού των αγγείων, μεταφορά της δύναμης στο δέρμα. Μπορεί να έχει νευροενδοκρινή ή μολυσματική τοξική φύση, ως συνέπεια έκθεσης στην ακτινοβολία, υπεριώδους ακτινοβολίας, συστηματικών δερματικών.
  2. Διαταραχές του τροφισμού του δέρματος με την καταστροφή των αδένων του σε περίπτωση μορφής σκουληκιού. Μπορεί να είναι το αποτέλεσμα ενδοκρινικών διαταραχών, όπως η δυσλειτουργία της σύνθεσης της βιταμίνης Α, ο διαβήτης.
  3. Δυσλειτουργία του κεντρικού και περιφερειακού νευρικού συστήματος στην περίπτωση των νευρωτικών ατροφείων. Το αποτέλεσμα είναι η διάσπαση των μεταβολικών διεργασιών που οδηγούν σε πολυνευρίτιδα, βλάβη των νεύρων.
  4. Όλες αυτές οι πιθανές αιτίες με απότομη αποδυνάμωση του ανοσοποιητικού συστήματος σε περίπτωση περιορισμένης παθολογίας Pasini-Pierini.

Διάγνωση και θεραπεία

Η παθολογία διαγνωρίζεται σύμφωνα με τα αποτελέσματα μιας δερματολογικής εξέτασης και ιστολογικής εξέτασης, με την παρουσία μιας κλινικής, λαμβάνοντας υπόψη την μεμονωμένη μεταμορφολογική εικόνα κάθε μορφής.

Καταφεύγουν σε μια διαφορική τεχνική, εξαιρουμένης της ευλογιάς των κοτόπουλων, της ακμής vulgaris, του φρυδιού, της ulceritis, της parapsoriasis, της σκληροδερμίας, της δερματίτιδας, της δερματίτιδας ακτινοβολίας, της μυκητίασης fungoid, της μελανώσεως, της κερατώσεως της Siemens, του συνδρόμου Basex. Με βάση τη διαφορική διάγνωση της κλινικής σε συνδυασμό με βιοψία του δέρματος.

Θεραπεία του συμπτωματικού ατροφίου, αλλά διεξάγεται σε διάφορες κατευθύνσεις:

  • αποκατάσταση χρόνιων λοιμώξεων όπως η φυματίωση, η σύφιλη και άλλα.
  • θεραπεία των αναγνωρισμένων σχετιζόμενων ασθενειών με σωματικό χαρακτήρα, όπως σακχαρώδης διαβήτης, ασθένεια του θυρεοειδούς, παραθυρεοειδής παθολογία, ρευματισμός, παχυσαρκία,
  • θεραπεία με βιταμίνες, με λήψη βιταμίνης Α εξωτερικά και εσωτερικά, πολυβιταμίνες.
  • λήψη φαρμάκων για τη βελτίωση του τροφισμού, όπως η δεξπανθενόλη, τα συμπληρώματα σιδήρου, η διαζεπάμη,
  • τη χρήση θερμικών διαδικασιών και δερμοαπόξεσης.
  • τη χρήση λουτρών πίτουρου, θαλάσσης και ραδονίου ·
  • θεραπεία λάσπης spa.

Παρουσίαση μασάζ και φυσικής αγωγής με στόχο τη βελτίωση της διατροφής του δέρματος.

Ταξινόμηση

Στην εγχώρια και ξένη βιβλιογραφία, μπορεί να βρεθούν τουλάχιστον 20 διαφορετικές ταξινομήσεις, ενώ η γενικά αποδεκτή δεν υπάρχει ακόμα. Στις περισσότερες ταξινομήσεις, το σκληρόδερμα διαιρείται σε συστηματικό και περιορισμένο. Το σύστημα περιλαμβάνει διάχυτες και περιορισμένες, σπλαχνικές και νεανικές μορφές. Επίσης, το διασταυρούμενο σύνδρομο, όταν οι αρχικές εκδηλώσεις της νόσου συνδυάζονται ή στη συνέχεια αντικαθίστανται εντελώς από τα συμπτώματα μιας άλλης διαδικασίας, εμφανίζονται σαν την επικάλυψη μιας νόσου με άλλη (σκληροδερμία και ερυθηματώδης λύκος, σκληροδερμία και δερματοπολυιμιτόζη).

Το όνομα "περιορισμένο σκληρόδερμα", "τοπικό σκληροδερμικό", "εστιακή σκληροδερμία" συνήθως υποδηλώνεται σκληροδερμία, που δεν συνοδεύεται από βλάβη στα εσωτερικά όργανα και το σύνδρομο Raynaud. Αυτοί οι όροι δεν αντικατοπτρίζουν με ακρίβεια την ουσία της νόσου και συνδέονται συνήθως με την κατανόηση του γιατρού με μια σκληροδερμική διαδικασία που επηρεάζει μια περιορισμένη περιοχή του σώματος. Αυτοί οι ορισμοί είναι ιδιαιτέρως ενοχλητικοί για τον χαρακτηρισμό σκληροδερμίας σε ασθενείς με εκτεταμένες αλλοιώσεις.

Διάφορες κλινικές μορφές περιορισμένης σκληροδερμίας κυμαίνονται από 0,3 έως 1% στη δομή της δερματολογικής παθολογίας.

Μία από τις πιο γνωστές εγχώριες ταξινομήσεις είναι η ταξινόμηση SI. Dovzhansky:

  • ανωμαλίες
    1. επαγωγικό-ατροφικό.
    2. επιφάνεια "λιλά"?
    3. κόμπους, βαθιά?
    4. βόλους;
    5. γενικευμένη.
  • γραμμική
    1. όπως "η απεργία με μια σαμπέρα"?
    2. ζώνη-σχήμα?
    3. zosteriform
  • ασθένεια λευκής κηλίδας
  • ιδιοπαθή ατροφικόδερμα Pasini Pierini

Οι Αμερικανοί δερματολόγοι διακρίνουν 5 κλινικές μορφές περιορισμένου σκληρυνδερού: αποσπασματικές, γραμμικές, μετωπιαίες, γενικευμένες, βαθιές. Γερμανικά - 9: πλάκα, σκελετός, διάχυτη, γραμμική, κολλητή, φυσαλιδώδης, βαθύς, περιποιητικός και παλλιτικός.

Ωστόσο, οι περισσότερες από τις διαθέσιμες ταξινομήσεις περιορισμένης σκληροδερμίας έρχονται σε αντίθεση με τη Διεθνή Στατιστική Ταξινόμηση των Ασθενειών και τα σχετικά Προβλήματα Υγείας, την 10η αναθεώρηση.

V.A. Ο Volnukhin προσφέρει τη δική του εκδοχή της ταξινόμησης εργασίας. Σε αυτό, θεωρεί την πλάκα, γραμμική, χηλοειδής, βαθιά, φυσαλιδώδη, σκληροτροφική λειχήνα και ατροφείο Πασίνη-Πιερίνη ως ανεξάρτητες κλινικές μορφές. Η γραμμική σκληροδερμία υποδιαιρείται σε μορφή σχήματος ζώνης, τύπου αλλοιώσεως τύπου «σπαθιά» και ημιωματική όψη του Romberg. Δεδομένου ότι καθεμία από αυτές τις ποικιλίες έχει χαρακτηριστικά μορφολογίας, κλινικές και τάσεις, που καθορίζουν την πρόγνωση και τις κατάλληλες προσεγγίσεις στη θεραπεία. Το ζήτημα της απομόνωσης μιας κοινής (γενικευμένης) σκληροδερμίας στη μορφή ή υπότυπου παραμένει ανοιχτό. Αλλά καθορίζοντας την νοσολογική του θέση, πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι οι κοινές εστίες σκλήρυνσης μπορούν να παρατηρηθούν όχι μόνο σε αποσπασματικές αλλά και σε άλλες μορφές.

Ο επιπολασμός της παθολογικής διεργασίας σε οποιαδήποτε μορφή χαρακτηρίζει τη σοβαρότητα της νόσου, επομένως, σε περιπτώσεις διάδοσης των βλαβών, η "διαδεδομένη" ή "διάχυτη" πρέπει να συνοδεύεται από την κύρια ονομασία του κλινικού τύπου σκληροδερμίας.

Ιδιοπαθητικό ατροφείο Πασίνι-Πιερίνη (η χρήση συνωνύμων είναι επιτρεπτή: επιφανειακό σκληρόδερμα, ατροφική επίπεδη μορφοία) είναι μια παθολογική διαδικασία με επιφανειακή στίγματα ατροφία του δέρματος σε συνδυασμό με υπερχρωματισμό.

Στατιστικά, οι νέες γυναίκες είναι πιθανότερο να επηρεαστούν.

Λόγοι

Οι αιτίες της νόσου είναι άγνωστες. Πιθανοί κληρονομικοί μηχανισμοί που οφείλονται στο γεγονός ότι υπάρχουν περιγραφές οικογενειακών περιπτώσεων. Επίσης, επισημαίνεται η νευρογενής γενετική (θέση των παθολογικών στοιχείων κατά μήκος των νευρικών κορμών), η μολυσματική γένεση (αντισώματα στο Borrelia burdoferi), καθώς και η αυτοάνοση γένεση (αντιανικά πυρηνικά αντισώματα). Επίσης, εκτός από το πρωτογενές ατροφείο, περιγράφονται μορφές που είναι παρόμοιες σε εκδηλώσεις με επιφανειακά εστιακά σκληρόδερμα. Η ανάπτυξη του συνδυασμού τους είναι επίσης δυνατή.

Συμπτώματα

Η συμπτωματολογία της νόσου είναι μάλλον μη ειδική. Στο δέρμα του σώματος, συχνά κατά μήκος της σπονδυλικής στήλης, υπάρχουν μεγάλες, επιφανειακές, υποχωρητικές εστίες ατροφίας του δέρματος, στις οποίες μπορούν να παρατηρηθούν αγγεία, που τους δίνουν ένα κοκκινωπό ή καφέ χρώμα με υπερχρωματισμό. Το σχήμα των βλαβών είναι στρογγυλεμένο. Φοί, κατά κανόνα, δεν είναι πάρα πολύ, ωστόσο, μπορεί να υπάρχουν μικρής κλίμακας διάχυτες εστίες στα άκρα, πιο κοντά στο σώμα και στο ίδιο το σώμα του ασθενούς. Παρόλο που ο αριθμός των εκρήξεων ποικίλει από έναν έως πολλούς και δεν είναι προβλέψιμος.

Το δέρμα γύρω από τη βλάβη δεν αλλάζει · δεν σημειώνεται καμία παγίδευση του δέρματος στη βάση. Μερικές φορές οι εστίες του ατροφίου αναπτύσσονται μαζί με το σκληρόδερμα και το σκληροτροφικό λειχήν.

Η εμφάνιση των αλλοιώσεων δεν προκαλεί ενόχληση και άλλες αισθήσεις. Η ασθένεια προχωρεί για μεγάλο χρονικό διάστημα, παρατηρείται βαθμιαία η πρόοδος και η εμφάνιση νέων εστιών. Μερικές φορές ξαφνικά η διαδικασία σταματά ή υπάρχει βελτίωση.

Μερικοί ειδικοί θεωρούν τη νόσο μεταβατικό στάδιο από το σκληροδερμία της πλάκας έως την ατροφία του δέρματος.

Διαγνωστικά

Η διάγνωση του ατροφίου γίνεται με βάση την εξέταση, την απουσία υποκειμενικών καταγγελιών, καθώς και την αξιολόγηση της παθολογίας του δέρματος. Στις εστίες που εμφανίστηκαν πρόσφατα υπάρχει οίδημα δερματικού ιστού, διαστολούμενα τριχοειδή αγγεία και λεμφικά αγγεία με πυκνοί τοίχους. Η ατροφία των επιδερμικών ιστών συμβαίνει σε παλιές εστίες, η μελανίνη συσσωρεύεται στο βασικό στρώμα. Το ίδιο το dermis είναι επίσης οίδημα, αραιώνεται στο δικτυωτό στρώμα, υπάρχει έντονη πάχυνση των δεσμών κολλαγόνου (κυρίως στο άνω, αλλά και στα βαθιά στρώματα του δέρματος). Οι ελαστικές ίνες σπάνια αλλάζουν, συνηθέστερα μόνο ο κατακερματισμός τους. Εμφανίζονται διηθήματα λεμφοκυττάρων. Τα αποκόμματα του δέρματος δεν αλλάζουν, μερικές φορές μόνο συμπιέζονται ή αντικαθίστανται από ινώδη ιστό.

Ο μηχανισμός του σχηματισμού της παθολογικής διαδικασίας δεν έχει μελετηθεί. Πιθανός ανοσοποιητικός ή νευρογενής χαρακτήρας. Υπάρχει λόγος να πιστεύουμε ότι η αιτία της νόσου είναι η Borreliosis (μορφή Burgdoferi).

Η διαφορική διάγνωση πρέπει να γίνεται με εστιακή σκληροδερμία. Θα πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι όταν το ατροφείο του Pazini-pierini παρουσιάζει πρήξιμο ινών κολλαγόνου στα χαμηλότερα μεσαία στρώματα του δέρματος, δεν υπάρχει σκλήρυνση κατά πλάκας και υπάρχουν αλλαγές στα ελαστικά στοιχεία του ιστού λόγω διόγκωσης και στασιμότητας αίματος σε βαθιά δοχεία.

Θεραπεία

Για τη θεραπεία της νόσου χρησιμοποιούνται αντιβακτηριακά φάρμακα - πενικιλίνη - 1 εκατομμύριο IU ανά ημέρα για 2-3 εβδομάδες. Τα δερματογόνα και τα κυκλοφοριακά φάρμακα μπορούν επίσης να χρησιμοποιηθούν εξωτερικά.

Πρόβλεψη

Η πρόγνωση της νόσου είναι αμφίβολη. Η ασθένεια είναι αρκετά δύσκολο να θεραπευτεί, αλλά δεν αποτελεί απειλή για τη ζωή.

Ιδιοπαθητικό ατροφείο Πασίνι-Πιερίνη (η χρήση συνωνύμων είναι επιτρεπτή: επιφανειακό σκληρόδερμα, ατροφική επίπεδη μορφοία) είναι μια παθολογική διαδικασία με επιφανειακή στίγματα ατροφία του δέρματος σε συνδυασμό με υπερχρωματισμό.

Στατιστικά, οι νέες γυναίκες είναι πιθανότερο να επηρεαστούν.

Λόγοι

Οι αιτίες της νόσου είναι άγνωστες. Πιθανοί κληρονομικοί μηχανισμοί που οφείλονται στο γεγονός ότι υπάρχουν περιγραφές οικογενειακών περιπτώσεων. Επίσης, επισημαίνεται η νευρογενής γενετική (θέση των παθολογικών στοιχείων κατά μήκος των νευρικών κορμών), η μολυσματική γένεση (αντισώματα στο Borrelia burdoferi), καθώς και η αυτοάνοση γένεση (αντιανικά πυρηνικά αντισώματα). Επίσης, εκτός από το πρωτογενές ατροφείο, περιγράφονται μορφές που είναι παρόμοιες σε εκδηλώσεις με επιφανειακά εστιακά σκληρόδερμα. Η ανάπτυξη του συνδυασμού τους είναι επίσης δυνατή.

Συμπτώματα

Η συμπτωματολογία της νόσου είναι μάλλον μη ειδική. Στο δέρμα του σώματος, συχνά κατά μήκος της σπονδυλικής στήλης, υπάρχουν μεγάλες, επιφανειακές, υποχωρητικές εστίες ατροφίας του δέρματος, στις οποίες μπορούν να παρατηρηθούν αγγεία, που τους δίνουν ένα κοκκινωπό ή καφέ χρώμα με υπερχρωματισμό. Το σχήμα των βλαβών είναι στρογγυλεμένο. Φοί, κατά κανόνα, δεν είναι πάρα πολύ, ωστόσο, μπορεί να υπάρχουν μικρής κλίμακας διάχυτες εστίες στα άκρα, πιο κοντά στο σώμα και στο ίδιο το σώμα του ασθενούς. Παρόλο που ο αριθμός των εκρήξεων ποικίλει από έναν έως πολλούς και δεν είναι προβλέψιμος.

Το δέρμα γύρω από τη βλάβη δεν αλλάζει · δεν σημειώνεται καμία παγίδευση του δέρματος στη βάση. Μερικές φορές οι εστίες του ατροφίου αναπτύσσονται μαζί με το σκληρόδερμα και το σκληροτροφικό λειχήν.

Η εμφάνιση των αλλοιώσεων δεν προκαλεί ενόχληση και άλλες αισθήσεις. Η ασθένεια προχωρεί για μεγάλο χρονικό διάστημα, παρατηρείται βαθμιαία η πρόοδος και η εμφάνιση νέων εστιών. Μερικές φορές ξαφνικά η διαδικασία σταματά ή υπάρχει βελτίωση.

Μερικοί ειδικοί θεωρούν τη νόσο μεταβατικό στάδιο από το σκληροδερμία της πλάκας έως την ατροφία του δέρματος.

Διαγνωστικά

Η διάγνωση του ατροφίου γίνεται με βάση την εξέταση, την απουσία υποκειμενικών καταγγελιών, καθώς και την αξιολόγηση της παθολογίας του δέρματος. Στις εστίες που εμφανίστηκαν πρόσφατα υπάρχει οίδημα δερματικού ιστού, διαστολούμενα τριχοειδή αγγεία και λεμφικά αγγεία με πυκνοί τοίχους. Η ατροφία των επιδερμικών ιστών συμβαίνει σε παλιές εστίες, η μελανίνη συσσωρεύεται στο βασικό στρώμα. Το ίδιο το dermis είναι επίσης οίδημα, αραιώνεται στο δικτυωτό στρώμα, υπάρχει έντονη πάχυνση των δεσμών κολλαγόνου (κυρίως στο άνω, αλλά και στα βαθιά στρώματα του δέρματος). Οι ελαστικές ίνες σπάνια αλλάζουν, συνηθέστερα μόνο ο κατακερματισμός τους. Εμφανίζονται διηθήματα λεμφοκυττάρων. Τα αποκόμματα του δέρματος δεν αλλάζουν, μερικές φορές μόνο συμπιέζονται ή αντικαθίστανται από ινώδη ιστό.

Ο μηχανισμός του σχηματισμού της παθολογικής διαδικασίας δεν έχει μελετηθεί. Πιθανός ανοσοποιητικός ή νευρογενής χαρακτήρας. Υπάρχει λόγος να πιστεύουμε ότι η αιτία της νόσου είναι η Borreliosis (μορφή Burgdoferi).

Η διαφορική διάγνωση πρέπει να γίνεται με εστιακή σκληροδερμία. Θα πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι όταν το ατροφείο του Pazini-pierini παρουσιάζει πρήξιμο ινών κολλαγόνου στα χαμηλότερα μεσαία στρώματα του δέρματος, δεν υπάρχει σκλήρυνση κατά πλάκας και υπάρχουν αλλαγές στα ελαστικά στοιχεία του ιστού λόγω διόγκωσης και στασιμότητας αίματος σε βαθιά δοχεία.

Θεραπεία

Για τη θεραπεία της νόσου χρησιμοποιούνται αντιβακτηριακά φάρμακα - πενικιλίνη - 1 εκατομμύριο IU ανά ημέρα για 2-3 εβδομάδες. Τα δερματογόνα και τα κυκλοφοριακά φάρμακα μπορούν επίσης να χρησιμοποιηθούν εξωτερικά.

Πρόβλεψη

Η πρόγνωση της νόσου είναι αμφίβολη. Η ασθένεια είναι αρκετά δύσκολο να θεραπευτεί, αλλά δεν αποτελεί απειλή για τη ζωή.

Ερυθρότητα του τριχωτού της κεφαλής

Μια επίσκεψη στο κέντρο μας με ένα παράπονο της ερυθρότητας του τριχωτού της κεφαλής μπορεί να ονομαστεί ένα πολύ συνηθισμένο περιστατικό. Συχνά αυτό το πρόβλημα συνοδεύεται επίσης από φαγούρα και απολέπιση. Συνήθως δεν είναι δύσκολο για έναν έμπειρο τριχολόγο να ανακαλύψει τι προκάλεσε την εμφάνιση κόκκινων κηλίδων στο κεφάλι: μετά την πρώτη προσωπική διαβούλευση, γίνεται συνήθως μια διάγνωση. Συνήθως, μεταξύ των κύριων αιτιών ερυθρότητας του τριχωτού της κεφαλής, οι ειδικοί του Doctor Hair Center διακρίνουν:

  • αλλεργικές αντιδράσεις.
  • seborrhea;
  • μυκητιακές αλλοιώσεις.
  • αυτοάνοσες ασθένειες.

Σχετικά με το τι προκάλεσε την ερυθρότητα, μερικές φορές λέει μια γενική άποψη (σχήμα, χρώμα) της ερεθισμένης περιοχής. Για παράδειγμα, εάν οι κηλίδες στο κρανίο είναι κόκκινες, μπορεί να υποδηλώνει ότι ο ασθενής πάσχει από σμηγματορροϊκή δερματίτιδα. Όταν η ερυθρότητα συνοδεύεται από πιτυρίδα, η πιθανότητα αυτής της διάγνωσης αυξάνεται.

Ροζ κηλίδες στο κρανίο συχνά υποδεικνύουν αλλεργίες. Πολλές γυναίκες παρατηρούν παρόμοιο σύμπτωμα αφού αλλάξουν το χρώμα των μαλλιών τους. Μια τέτοια ερυθρότητα μπορεί να σημαίνει εγκαύματα του τριχωτού της κεφαλής, γι 'αυτό είναι απαραίτητο να ελαχιστοποιηθούν οι αρνητικές συνέπειες το συντομότερο δυνατόν, επικοινωνώντας με τον τριχολόγο.

Ανεξάρτητα από το αν έχετε οποιεσδήποτε προτάσεις σχετικά με την αιτία του κοκκινίσματος του τριχωτού της κεφαλής, είναι προτιμότερο να μην αυτο-φαρμακοποιείτε και να μην αφήνετε αυτό το σύμπτωμα αφύλακτο. Οι συνέπειες της ερυθρότητας μπορεί να είναι πολύ επικίνδυνες.

Τι να κάνετε αν το κρανίο σας γίνει κόκκινο

Εάν παρατηρήσετε κόκκινο δέρμα στο κεφάλι σας, η καλύτερη λύση θα ήταν μια άμεση έκκληση σε έναν ειδικό. Ως αποτέλεσμα της επιθεώρησης, θα μπορείτε όχι μόνο να διαπιστώσετε ακριβώς την αιτία του προβλήματος, αλλά και να λάβετε σημαντικές συστάσεις που θα καταστήσουν τη λύση της απλή και γρήγορη.

Εάν η βλάβη στο τριχωτό της κεφαλής είναι πολύ σοβαρή, μπορεί να προκαλέσει την καταστροφή των θυλάκων της τρίχας (και ως εκ τούτου την τριχόπτωση σε αυτή την περιοχή). Έτσι, η εμφάνιση φαλακρών κηλίδων μπορεί να οδηγήσει σε κάψιμο που δεν έχει θεραπευτεί σωστά.

Μερικές φορές η ερυθρότητα του τριχωτού της κεφαλής είναι μόνο συνέπεια της εσφαλμένης επιλογής των προϊόντων περιποίησης μαλλιών. Ωστόσο, μην χαλαρώσετε και σκεφτείτε ότι αυτή είναι η περίπτωσή σας. Μόνο ένας γιατρός μπορεί να καταλάβει την ακριβή αιτία της αλλαγής στο χρώμα του τριχωτού της κεφαλής.

Στο κέντρο μας, η αρχική διαβούλευση του τριχολόγου μπορεί να ληφθεί απολύτως δωρεάν. Αυτό είναι το δώρο μας στους πελάτες που χρειάζονται τη συμβουλή ειδικευμένων επαγγελματιών. Εάν είναι προβληματικό για εσάς να έρθετε στον επιτόπιο έλεγχο, μπορείτε να ζητήσετε από τον τριχολόγο μια ερώτηση απευθείας μέσω του ιστοτόπου. Ωστόσο, στην περίπτωση αυτή δεν είναι πάντα δυνατό να δοθεί ακριβής απάντηση.

Εγγραφείτε για δωρεάν συμβουλευτική τριχολόγο μέσω τηλεφώνου:

Ψυχρή αλλεργία: πώς να επιβιώσει το χειμώνα χωρίς βλάβη στο δέρμα

Ναι, υπάρχει μια ψυχρή αλλεργία. Σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία, στη Ρωσία τουλάχιστον το 10% του πληθυσμού υπόκειται σε αυτό. Ωστόσο, για το υπόλοιπο 90% κρύο είναι επίσης μια δοκιμή για το δέρμα. Την ίδια στιγμή μέτρα προστασίας για όλους τους ίδιους.

  • Τι είναι αυτό
  • Μηχανισμός ανάπτυξης
  • Συμπτώματα
  • Πώς να ελέγξετε εάν είστε αλλεργικοί στο κρυολόγημα
  • Ποιος κινδυνεύει από την ψυχρή αλλεργία
  • Πώς να αποφύγετε τις αλλεργίες εν ψυχρώ
  • Περιποίηση του δέρματος για ψυχρή ευαισθησία
  • Προστατευτικός εξοπλισμός για το δέρμα κατά την κρύα περίοδο

Ταξινόμηση ασθενειών

Στην ιατρική, υπάρχουν διάφοροι τύποι της υπό εξέταση ασθένειας, καθένας από τους οποίους διακρίνεται από σημεία και χαρακτηριστικά.

Αυτός ο τύπος παθολογίας χαρακτηρίζεται από βλάβη στο δέρμα των άκρων, του προσώπου και του σώματος. Επιπλέον, οι χαρακτηριστικές βλάβες στο σκληρόδερμα της εξέλιξης διάχυτου τύπου καθ 'όλη τη διάρκεια του έτους και ήδη 12 μήνες μετά τις πρώτες ορατές αλλοιώσεις, η διαδικασία επηρεάζει σχεδόν όλα τα μέρη του σώματος. Ταυτόχρονα με τη δερματική βλάβη σε ασθενείς παρατηρείται σύνδρομο Raynaud - αγγειακή παθολογία, η οποία εκδηλώνεται με υπερευαισθησία στο κρύωμα / θερμότητα. Ο διάχυτος τύπος συστηματικής σκληροδερμίας χαρακτηρίζεται από την ταχεία ανάπτυξη βλαβών των εσωτερικών οργάνων.

Οι κρύσταλλοι υδροξυαπατίτη είναι μέρος του κανονικού οστού και είναι επίσης υπεύθυνοι για την πλειοψηφία των ασβεστοποιήσεων μαλακών μορίων στο σώμα. Σε αυτή την περίπτωση, θέσαμε τον στόχο να παρουσιάσουμε μια ενδιαφέρουσα περίπτωση στην κλινική, καθώς και μια σύντομη, ενημερωμένη επισκόπηση του οργανισμού. Lopez Tabreinsky Χειρουργικό Κλινικό Νοσοκομείο Matanzas με διαθέσιμα προσιτά εργαλεία.

Ανασκόπηση βιβλίων για την εσωτερική ιατρική και δερματολογία, καθώς και μια αναθεωρημένη επισκόπηση εθνικών και διεθνών ιατρικών περιοδικών. Αυτή η 55χρονη λευκή γυναίκα, η οποία, όπως και ένας ασθενής, αναφέρει ότι εδώ και πολλά χρόνια υποφέρει από πόνο στις άκρες των δακτύλων της, γίνεται μπλε και στη συνέχεια πολύ κόκκινο σε κρύο ή βάζει τα χέρια της στο νερό. Σε αυτή την περίπτωση, για περίπου 10 ημέρες, θα παρατηρήσετε ότι τα πόδια και η κοιλιά σας είναι πρησμένα και έχετε λίγη δυσκολία στην κατάποση σκληρών τροφών, οπότε πηγαίνετε στο νοσοκομειακό δωμάτιο και αποφασίζετε να μπείτε στη μελέτη.

Cross view

Θα χαρακτηρίζεται από συνδυασμό συμπτωμάτων συστηματικής σκληροδερμίας με σημεία άλλων ρευματολογικών παθήσεων.

Prescleroderma

Οι γιατροί με προσοχή ονομάζουν αυτό τον τύπο της νόσου που θεωρείται πραγματικό σκληρόδερμα επειδή χαρακτηρίζεται από το απομονωμένο σύνδρομο Raynaud (παράλληλα με αυτό, δεν εμφανίζονται δερματικές αλλοιώσεις και άλλες παθολογικές αλλαγές στο σώμα) και η παρουσία αυτοαντισωμάτων στο αίμα.

Η εξέταση είναι ένας ασθενής με σοβαρή διόγκωση των ποδιών, των χεριών, του προσώπου και ακόμη και του κοιλιακού τοιχώματος. Το δέρμα του ασθενούς είναι παχύ, ελαφρώς ομίχλη, σκληρό, δύσκολο να πιαστεί, στα απομακρυσμένα πόδια και στα χέρια και με σκούρο χρώμα. Οι φυσαλίδες είναι κυανό και με μικρές λευκές ουλές. Κάτω από τα νύχια υπάρχουν ασβέστες. Μέσα στο δέρμα υπάρχουν τόσες πολλές φλέβες και είναι πολύ εντυπωσιακό για την βλεννογόνο μεμβράνη και τη γλώσσα. Ο κολπικός χόνδρος επιδεινώνεται και υπάρχουν στρογγυλές ασβεστολιθικές πλάκες στην κολπική κορυφογραμμή. Το πρόσωπό του έχει σκληρή εμφάνιση, το στόμα του είναι δυσανάλογα μικρό και η πρόσθεση, η οποία έχει ανώτερη οδοντική στοά, είναι μεγάλη σε σχέση με τη σιαγόνα.

Πρόκειται για μια τυπική πορεία της εξεταζόμενης αυτοάνοσης ασθένειας - το σύνδρομο Raynaud εκφράζεται, μόνο μετά από πολύ καιρό υπάρχουν περιορισμένες δερματικές βλάβες (τα πόδια / τα χέρια / το πρόσωπο είναι εκτεθειμένα), και ακόμα αργότερα, σημάδια βλάβης στα εσωτερικά όργανα.

Σεισμική άποψη

Για αυτόν, η σφραγίδα είναι η ήττα αποκλειστικά εσωτερικών οργάνων.

Η σφαγίτιδα είναι διακριτικά κορεσμένη και η καρδιά της ακούγεται ελαφρώς αρρυθμική. Η αρτηριακή σας πίεση είναι φυσιολογική και ο ακτινικός σας παλμός. Η κοιλιακή χώρα, ογκώδης, δύσκολο να παγιδευτεί, δείχνει την παρουσία ηπατομεγαλίας σε 2 cm χωρίς άλλη σπλαγχνική επιδερμίδα. Έχει κιρσώδεις φλέβες στα κάτω άκρα και την παρουσία έλκους στο πίσω μέρος του δεξιού σκέλους, όχι σηπτικής, με ιστό κοκκοποίησης. Το υπόλοιπο της δοκιμής είναι αρνητικό. Σε επιπρόσθετες μελέτες, είναι σαφές ότι ο πλήρης αριθμός αίματος, καθίζηση ερυθροκυττάρων, γλυκαιμία, κρεατινίνη, ολικές και κλασματικές πρωτεΐνες, χρόνος προθρομβίνης και ηπατικά ένζυμα είναι φυσιολογικά.

Ένας ξεχωριστός τύπος θεωρείται νεανική μορφή σκληροδερμίας - αυτό συμβαίνει όταν η ασθένεια αναπτύσσεται στην παιδική ηλικία.

Είτε η εστιακή σκληροδερμία είναι απειλητική για τη ζωή

Το σκληρόδερμα είναι μια χρόνια ασθένεια στον συνδετικό ιστό του σώματος, η οποία αντιπροσωπεύεται από την συμπίεση όλων των συνδετικών δομών που αποτελούν τους ιστούς και το δέρμα. Η ασθένεια συμβαίνει λόγω κυκλοφορικών διαταραχών. Με την ανάπτυξη μιας τέτοιας αλλοίωσης, σχηματίζονται ιστός ουλής, δηλαδή πάχυνση του συνδετικού ιστού των κύριων συστημάτων και οργάνων.

Η σκληροδερμία είναι μια σπάνια ασθένεια και είναι απολύτως ασφαλής για τους ανθρώπους, καθώς δεν μεταδίδεται. Τις περισσότερες φορές, αυτή η ασθένεια επηρεάζει τον συνδετικό ιστό σε γυναίκες ηλικίας άνω των πενήντα ετών. Στους άνδρες, αυτή η παθολογία εμφανίζεται πέντε φορές λιγότερο.

Η σκληροδερμία μπορεί να είναι συστηματική (διαδεδομένη, διάχυτη), καθώς και τοπική (περιορισμένη ή εστιακή). Σε συστημική μορφή, εκτός από τη μόλυνση του δέρματος, διάφορα όργανα και συστήματα ανθρώπων εμπλέκονται στην παθολογική διαδικασία. Σε περίπτωση εστιακού τύπου παθολογίας, το σκληρόδερμα εμφανίζεται μόνο στο δέρμα, δηλαδή, αυτός ο τύπος μπορεί να ονομάζεται δερματικός. Αλλά περισσότερα για αυτό αργότερα.

Με την ανάπτυξη εστιακής σκληρόδερμας, το στρώμα της επιδερμίδας είναι σοβαρά καταστραμμένο, από το οποίο δημιουργούνται τα κύρια υποστηρικτικά πλαίσια των οργάνων, αναπτύσσονται οι σύνδεσμοι, οι τένοντες, οι χόνδροι, οι αρθρώσεις και οι ενδοκυτταρικές στρώσεις με σφραγίδες λίπους. Παρά το γεγονός ότι ο συνδετικός ιστός μπορεί να έχει διαφορετική κατάσταση (πηκτή, ινώδη και επίσης στερεά), τα χαρακτηριστικά της δομής του και οι βασικές του λειτουργίες είναι παρόμοιες μεταξύ τους.

Το ανθρώπινο δέρμα περιλαμβάνει συνδετικό ιστό. Το εσωτερικό του στρώμα, το χόριο, προστατεύει από την υπεριώδη ακτινοβολία, καθώς και η λήψη διαφόρων λοιμώξεων αίματος όταν τα μικρόβια μπαίνουν μέσα από τον αέρα. Είναι το δέρμα που είναι υπεύθυνο για τη νεολαία ή την ηλικία του δέρματος, δίνει καλή κινητικότητα στις αρθρώσεις και δείχνει τα βασικά συναισθήματα στο ανθρώπινο πρόσωπο.

Το δέρμα περιλαμβάνει:

  • σκάφη ·
  • νεύρα.
  • ίνες (ινίδια) που δίνουν την ελαστικότητα του δέρματος και τον ειδικό τόνο.
  • μεμονωμένα κύτταρα, μερικά από τα οποία είναι υπεύθυνα για τη δημιουργία ισχυρής ανοσίας, τα υπόλοιπα - για το σχηματισμό ινιδίων σε αυτό, καθώς και μια άμορφη ουσία μεταξύ τους.

Μεταξύ αυτών των ουσιών υπάρχει ένα ειδικό gel-like πληρωτικό - με άλλο τρόπο μια άμορφη ουσία που βοηθά το δέρμα να πάρει αμέσως την αρχική θέση μετά από το έργο του σκελετικού, καθώς και μιμείται τους μυς.

Μπορεί να συμβεί ότι τα ανοσιακά κύτταρα του δέρματος αρχίζουν να αντιλαμβάνονται το άλλο μέρος του ως ξένη ουσία. Σε αυτή την περίπτωση, παράγονται αντισώματα που μολύνουν κύτταρα ινοβλαστών και δημιουργούν νέες ίνες στο δέρμα. Σε αυτή την περίπτωση, συμβαίνει όλη την ώρα, και όχι σε περιορισμένες περιοχές του δέρματος.

Διαβάστε Περισσότερα Για Σπασμούς

Βεντοτονικά παρασκευάσματα που βοηθούν με τις φλεβίτιδες

Οι κιρσώδεις φλέβες είναι μια μη αναστρέψιμη παθολογική διαδικασία επέκτασης και επιμήκυνσης των φλεβών. Πρόκειται για μια πολύ κοινή ασθένεια που μπορεί να εμφανιστεί σε νεαρή ηλικία.


Ποιο είναι καλύτερο να επιλέξετε ένα μολύβι από τους κορμούς;

Ο σύγχρονος ρυθμός της ζωής απαιτεί από τους ανθρώπους μια μακρά διαμονή στα πόδια τους. Η σταθερή ματαιοδοξία δεν αντανακλάται στην κατάσταση των κάτω άκρων.